Milieux de culture

GELOSE UREE DE CHRISTENSEN - OXOID - CM0053B - 500G

La gélose urée de Christensen est utilisé pour la détection de l'activité uréasique rapide pour mettre en evidence la présence de certaines autres Enterobacteriaceae

Les microorganisme producteurs d'uréase hydrolysent l'urée pour former de l'ammoniac, et le milieu passe de l'orange au rose.

Composition en g/L :

Peptone: 1.0

Glucose : 1.0

Sodium chloride : 5.0

Disodium phosphate : 1.2

Potassium dihydrogen phosphate : 0.8

Rouge de phenol : 0.012

Agar : 15.0

pH 6.8 ± 0.2

Le supplément BRUCELLA  est un supplément sélectif pour l’isolement de Brucella spp à partir du lait.
Le supplément sélectif est constitué d’un mélange lyophilisé d’antibiotiques: Polymyxine B, Bacitracine, Cycloheximide, Acide nalidixique, Nystatine, Vancomycine.
Le supplément BRUCELLA est employé pour l’enrichissement sélectif des milieux Brucella Agar Base, Columbia Agar Base, Blood Agar Base.

La croissance lente des espèces de Brucella requiert la présence, dans le milieu, d’agents sélectifs qui préviennent la croissance excessive des microorganismes contaminants présents dans l’échantillon à étudier. 

Composition du supplément BRECELLA :
- Polymyxine B est un antibiotique à large spectre
- Bacitracine interfère avec la synthèse de la paroi bactérienne et elle est essentiellement active sur les bactéries à Gram positif
- Cycloheximide et la Nystatine ont une activité antifongique
-  Acide nalidixique est une quinolone active contre les bactéries à Gram négatif
-  Vancomycine inhibe la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries à Gram positif

Gélose Rambach® Agar - 20 boîtes de diamètre 90 mm

La gélose Rambach® Agar est utilisée pour l'identification et l'isolement de Salmonella dans l'alimentation humaine et animale, l'eau et d'autres matériaux.

Ce milieu peut être utilisé comme deuxième couche après la gélose Xylose Lysine Deoxycholate (XLD) dans la détection de Salmonella comme mentionné dans la norme EN ISO/FDIS 6579-1.

Mode d'action :

Les substrats nutritifs de la RAMBACH® Agar permettent aux Enterobacteriaceae de se multiplier facilement.
La RAMBACH® Agar permet de différencier sans ambiguïté les espèces de Salmonella des autres bactéries grâce à l'ajout de propylène glycol au milieu de culture.
Les salmonelles forment un acide avec le propylène glycol, de sorte que, en combinaison avec un indicateur de pH, les colonies ont une couleur rouge caractéristique. Afin de différencier les coliformes des salmonelles, le milieu contient un chromogène indiquant la présence d'un clivage de la b-galactosidase, caractéristique des coliformes.

Les micro-organismes coliformes se développent sous forme de colonies bleu-vert ou bleu-violet. D'autres entérobactéries et bactéries à Gram négatif, telles que Proteus, Pseudomonas, Shigella, S. typhi et S. parathyphi A se développent sous forme de colonies incolores-jaunes.

Composition : 

Peptone : 8 g/L
Propylène Glycol :  10,5 g/L
NaCl : 5 g/L
Na-Déoxycholate :  1.0 g/L
Chromogènes :  1.5 g/L
Gélose :  17 g/L

L'aspect du milieu est rose et trouble. La valeur du pH est comprise entre 7,1 et 7,5.

Le Bouillon d’enrichissement recommandé pour la recherche d’E. coli. 0157 : H7 dans les produits alimentaires tout particulièrement dans les produits laitiers.

Préparation :
Dissoudre 36,7 g/litre d’eau déminéralisée. Autoclaver à 121 °C/15 min.

Emploi :
Inoculer le bouillon E.C. modifié avec l'échantillon à tester (généralement 25 g de l'échantillon dans 225 ml de bouillon). Incuber à 35-37 °C/18 à 24 h. Ensuite ensemencer 0,1 ml de ce bouillon sur un agar sélectif pour E.COLI 0157 : H7.

Composition :
Peptones : 20,0
Chlorure de sodium : 5,0
Sels bilaires n°3 : 1,12
Lactose : 5,0
Di-potassium hydrogénophosphate : 4,0
Di-hydrogénophosphate potassium : 1,5
Novobiocine : 0,02
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

La gélose de base Clostridium perfringens est un milieu utilisé seul ou avec des agents sélectifs pour l'identification présomptive de Clostridium perfringens provenant d'échantillons cliniques, d'aliments, d'eau et d'échantillons environnementaux.

La D-Cyclosérine peut être ajoutée à ce milieu de culture pour se conformer aux spécifications données par l'ISO 7937, l'ISO 14189 et l'APHA.

Lorsqu'il est complété avec de la polymyxine B et de la kanamycine, le milieu est conforme à la formulation développée par Shahidi et Ferguson.

S'il est utilisé sans supplément ajouté, ce milieu est connu sous le nom de gélose au sulfate de fer et est recommandé par l'ISO 15213 pour le dénombrement de bactéries sulfito-réductrices poussant dans des conditions anaérobies.

BD Legionella Agar sans cystéine avec pimaricine (BCYE) est un milieu de culture témoin permettant la détection de la présence de bactéries autres que Legionella qui peuvent également apparaître sur les deux autres milieux BD Legionella Agar (NEN) et BD Legionella Agar (NEN) sans antibiotiques et avec Pimaricine.
Ce milieu est coulé en boîtes de 90mm BD Stacker™.

Composition (pour 1Litre) :

Extrait de levure : 10,0 g
Pyrophosphate ferrique : 0,25 g
Tampon ACES : 10,0 g
Charbon activé : 2,0 g
Alpha-cétoglutarate : 1,0 g
Gélose : 15,0 g
Pimaricine : 0,067 g
pH 6,8 ± 0,2

Sels de mer

NutriSelect™ Basic

Le sel marin est un sel non raffiné, qui est récolté dans l'océan et dans les gisements d'eau salée. Il est utilisé pour maintenir l'équilibre en sel de l'organisme.

Habituellement utilisé à environ 40 g/L pour la culture des bactéries marines.
Après dissolution, ajuster le pH à 8,2 en utilisant une solution 0,1 N d'hydroxyde de sodium ou d'acide chlorhydrique.

Gélose R2A Merck - 500g

La gélose R2A est un milieu nutritif pour la détermination du nombre total de bactéries hétérotrophes dans l'eau potable.
C'est un milieu à faible teneur en nutriments qui, associé à une température d'incubation basse et un temps d'incubation prolongé, est particulièrement adapté à la récupération des bactéries stressées et tolérantes au chlore de l'eau potable. Le milieu nutritif est conforme aux recommandations des méthodes standards (USEPA) et de la Pharmacopée Européenne (2014) pour l'examen des eaux.

Mode d'action

La faible concentration d'extrait de levure, d'hydrolisat de caséine, de peptone et de glucose permet à un large spectre de bactéries de se développer sans que les bactéries à croissance rapide suppriment les espèces à croissance lente, comme ce serait le cas sur des milieux riches en nutriments comme par ex. Gélose PCA.
La teneur en amidon et en pyruvate permet notamment aux bactéries lésées de se développer à nouveau plus rapidement.

Composition :

Extrait de levure : 0,5 g/L
Protéose Peptone : 0,5 g/L
Hydrolysat de caséine : 0,5 g/L
Glucose : 0,5 g/L
Amidon soluble : 0,5 g/L
Pyruvate de sodium : 0,3 g/L
K2HPO4 : 0,3 g/L
MgSO4, anhydre : 0,024 g/L
Agar-Agar : 15 g/L

Préparation :

1. Suspendre 18,2 g dans 1 L d'eau déminéralisée et chauffer au bain-marie bouillant ou à la vapeur jusqu'à dissolution complète du milieu.
2. Autoclaver 15 min à 121°C.
3. Refroidir à 45–50 °C et verser dans des boîtes de Pétri stériles.
4. L'aspect du milieu est clair à légèrement trouble et jaunâtre.

La valeur du pH à 25 °C est comprise entre 7,0 et 7,4.

Mueller Hinton II Bouillon - 3.6 ml - Pack x20 - Tests de sensibilité antimicrobienne pour bactéries aérobies

Le Mueller Hinton II Bouillon est un milieu liquide cation-ajusté, idéal pour les tests de sensibilité antimicrobienne des bactéries aérobies. Ce pack de 20 tubes, chacun contenant 3.6ml de bouillon, est conforme aux normes CLSI et EUCAST, garantissant des résultats précis pour la détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI). Adapté aux procédures de dilution en bouillon, il est essentiel pour les laboratoires de microbiologie clinique et de recherche.