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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
TTC 1% SUPPLEMENT DIFCO 3112-30ML
Réf.: 214939 167.003112.30La solution TTC 1% Difco™ (Triphenyltetrazolium Chloride) est prête à l’emploi pour la préparation de milieu de culture.
La solution TTC 1% est préparée à partir de 2,3,5 triphenyltetrazolium chloride destinée à la microbiologie. Elle est utilisée comme un indicateur redox dans les milieux de culture pour la différenciation bactérienne. Chapman a expliqué que l’ajout de TTC à la gélose Tergitol™ permettait la détection et la confirmation de E. coli après seulement 10 heures d’incubation. Chapman a aussi expliqué que la gélose Tergitol 7 avec ajout de TTC donnait un milieu sélectif pour la détection et l’isolement de Candida albicans. Chapman ajoutait du TTC, Tergitol 7 et du pourpre de bromocrésol à la gélose Sabouraud au Malt pour l’isolement et l’identification de C. calbicans et autre champignon. Pagao, Levin et Trejo incorporaient du TTC dans la base Pagano Levin pour la détection et l’isolement des espèces de Candida.
Slanetz et Bartley utilisaient le TTC dans la gélose m-Enterococcus pour l’énumération des entérocoques. Sur ce milieu les colonies apparaissent de couleur rose à marron foncé. Kenner, Clark et Kabler utilisaient le TTC avec la gélose KF Streptococcus et le bouillon pour détecter et énumérer les streptocoques à la surface de l’eau.
PRINCIPE DE LA PROCEDURE
La solution TTC 1% est utilisée comme un indicateur redox pour les milieux de culture pour la différenciation bactérienne. Elle est incolore dans sa forme oxydée et est réduite en triphénylformazan par des systèmes réducteurs. La formation du formazan est une réaction irréversible. Une fois que le microorganisme réduit l’indicateur, la couleur rouge persiste.
72,00 € HT- Add to wishlist
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SUPPLEMENT SULFAMETHAZINE 10 TUBES
Réf.: 246389 550.100009.33Supplément de sulfaméthazine
Un supplément lyophilisé à utiliser avec la base de gélose Baird Parker pour l'isolement et dénombrement de Staphylococcus aureus dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux conformément à la norme ISO 6888.
Tubes pour 500 ml de milieu.
151,20 € HT- Add to wishlist
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TAT BOUILLON BASE BD 298410-500G
Réf.: 240048 416.298410.54Le bouillon de base TAT (avec ajout de polysorbate 20) est utilisé pour cultiver les microorganismes à partir de matériaux très visqueux ou gélatineux.
266,00 € HT- Add to wishlist
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TRYPTICASE SOJA BOUILLON BD 296264 - 500 G
Réf.: 240109 416.800000.54Bouillon de soja BBL ™ Trypticase ™ (bouillon de soja et de caséine)
Tryptic (Trypticase) Soy Broth (Soybean-Casein Digest Medium) est un support à usage général utilisé dans les procédures qualitatives de culture de microorganismes exigeants ou non, à partir d'une variété d'échantillons cliniques et non cliniques.
195,00 € HT- Add to wishlist
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JAUNE D'OEUF POLYMYXINE B EMUL BK BS05508-10X50ML
Réf.: 254509 770.005508.54Emulsion stérile de jaune d’œuf à la Polymyxine B pour gélose sélective pour le dénombrement de Bacillus cereus selon Mossel.
Préparation:
- Dans chaque flacon de 90 mL de milieu de base, ajouter stérilement 10 mL d’émulsion stérile de jaune d’œuf avec Polymyxine B (BS055).
- Homogénéiser parfaitement.
- Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.Composition:
- Polymyxine B (sulfate) : 5x10^4 UI
- Emulsion stérile de jaune d’œuf : 50,0 mL211,80 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR VRE QSP 5L
Réf.: 247317 572.000484.74Pour la détection de Van A/Van B VRE faecalis et VRE. faecium.
Avec l'agar-agar classique (Bile Esculine Agar-agar complété avec vancomycin), il n'y a aucune differenciation entre E.faecalis/E.
Faecium des autres enterocoques, amenant souvent à de faux positifs provenant d'autre bactéries (comme Lactococcus, Pediococcus …) et à la production d'un rendu noir à la lecture, accentuant la difficulté de l'identification des couleurs des colonies.
CHROMagar™ VRE permet la distinction des VRE.faecalis des VRE.faecium qui deviennent facilement distinguables par la couleur de la colonie.
Lecture :- VRE.faecalis/VRE.faecium
- Rose à mauve
- E.gallinarum/E.casseliflavus
- Bleu ou inhibé
- Autres bactéries
- Inhibé
412,00 € HT- Add to wishlist
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- VRE.faecalis/VRE.faecium
FRASER 1/2 BOUILLON BASE MERCK 10398-500G
Réf.: 212995 145.010398.54Le bouillon Fraser base est un bouillon de pré-enrichissement et d’enrichissement pour la recherche de Listeria dans les produits alimentaires.
Préparation du bouillon Fraser base Merck 10938 :
Dissoudre 57,4 g par litre d’eau déminéralisée. Autoclaver à 121 °C/15 min.
- pour le Fraser au demi : à 1 litre de bouillon base, refroidi à 50 °C, ajouter 2 flacons de mélange d'antibiotiques et 2 autres de citrate de fer ammoniacal.
- pour le Fraser complet : à 1 litre de bouillon base, ajouter 4 flacons de mélange d'antibiotiques et 2 autres de citrate de fer ammoniacal.Composition du bouillon Fraser base :
Protéose peptone : 5,0
Tryptone : 5,0
Extrait de viande : 5,0
Extrait de levure : 5,0
Chlorure de sodium : 20,0
Hydrogénophosphate disodique 10 H2O : 12,0
Dihydrogénophosphate de potassium : 1,35
Esculine : 1,0
Chlorure de lithium : 3,0
Contrôle du pH 7,2 ± 0,2 à 25 °C308,00 € HT- Add to wishlist
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V.C.N. SUPPLEMENT LF 81022 - 10 FLACONS
Réf.: 245404 550.080000.59C'est un supplément lyophilisé nécessaire pour la fabrication du milieu V.C.N (Vancomysine, Colistine, Nystacine)
Le milieu complet est utilisé dans le milieu séléctif des Neisseria spp grace au multiples antibiotiques.
PRÉPARATION:
Reconstituer à l'aide de 5mL d'eau distillé stérile
Ajouter le contenu du flacon dans 500mL de milieu G.C (ref: 550.100005.46)
Stériliser puis ajouter 5% de sang de cheval défibriné cuit (chocolat) et 1 flacon Vitalex (ref: 550.080000.61)
50,85 € HT- Add to wishlist
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COEUR CERVELLE BOUILLON LF 26104 - 100 TUBES DE 10ML
Réf.: 245334 550.026104.02COEUR CERVELLE BOUILLON LF 26104 - 100 TUBES DE 10ML
Le bouillon d'infusion cerveau-cœur est un milieu liquide utilisé pour la culture de microorganismes fastidieux et non fastidieux, y compris les bactéries aérobies et anaérobies, à partir d'échantillons cliniques, d'aliments et d'environnements.
Ce milieu est particulièrement adapté à la culture des staphylocoques à coagulase positive pour le test plasma
coagulase selon la norme ISO 6888.
Le bouillon d'infusion de cœur de cerveau est recommandé par l'APHA pour l'examen de l'eau et des eaux usées et par le
CLSI pour la préparation des inocula utilisés dans les tests de susceptibilité aux antimicrobiens.156,00 € HT- Add to wishlist
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DICHLORAN-GLYCEROL GELOSE 10X100ML
Réf.: 254535 770.010908.02La gélose Dichloran-Glycerol est utilisée dans le dénombrement des levures et moisissures utilisées pour les contrôles de denrées alimentaires déshydratées, fortement sucré ou salés destiné à l'alimentation humaine ou animal. Le milieu favorise le dévellopement de moisissure xérophile grâce à sa faible AW (teneur en eau <0.95) tout en diminuant la taille des thalles pour faciliter leurs comptages.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Ingrédients en grammes par litre d'eau distillée ou déminéralisée.Triptone : 5.00
Glucose : 10.00
Phosphate monopotassique : 1,00
Sultfate de magnesium, H2O: 0.50Dichloran (dichloro-2,6-nitro-4-aniline) : 0.02
Chloramphénicol : 0.10
Glycerol : 220.00
Agar Agar bacteriologique : 13.0g
pH final : 5,6 ± 0,2 à 25°CNorme : NF V08-036 et NF ISO 21527-2
55,00 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.