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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
YEAST GLUCOSE CHLORAMPHENICOL AGAR - 6X200ML
Réf.: 246377 550.100009.21YEAST GLUCOSE CHLORAMPHENICOL AGAR - 6X200ML
Gélose Levure Glucose Chloramphénicol
La gélose levure-glucose chloramphénicol (YGC) est un milieu utilisé pour l'isolement sélectif et le dénombrement des champignons. Ce support est conforme aux recommandations de la Fédération Internationale de Laiterie (FIL-IDF) pour la examen du lait et des produits laitiers.
41,25 € HT- Add to wishlist
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SIMPLATE POUR HPC - SUBSTRAT + SIMPLATE-UNITE DOSE-PACK DE 25
Réf.: 253756 750.005760.02SIMPLATE POUR HPC - SUBSTRAT + SIMPLATE-UNITE DOSE-PACK DE 25
SimPlate pour HPC est une méthode simple pour déterminer la numération des bactéries hétérotrophes dans l'eau. La méthode est équivalente à la numération sur milieu gélosé. Les puits positifs deviennent fluorescents sous la lumière ultraviolette.
174,80 € HT- Add to wishlist
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CETRIMIDE GELOSE BASE MERCK 5284-500G
Réf.: 212338 145.005284.54Le Cetrimid permet l’isolement et la différenciation de Pseudomonas aeruginosa dans divers produits.
Dissoudre 44,5 g/l
Ajouter 10 ml de glycérol p.a
Autoclaver à 121 °C/15 min
Couler en boîteComposition:
Peptone de gélatine : 20,0
Magnésium chlorure : 1,4
Potassium sulfate : 10,0
Bromure de N céthyl-N, N, N thriméthyl-ammonium (cétrimide) : 0,3
Agar agar : 13,0
pH final 7,2 ± 0,2Lecture :
Après étalement du produit à analyser en surface du milieu et incubation à 42 °C/48 h à l'aide d'une lampe U.V, les colonies de Pseudomonas aeruginosa apparaissent fluorescentes.263,00 € HT- Add to wishlist
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FARINE DE MAIS GELOSE BD 211132-500G
Réf.: 239824 416.211132.54La gélose de farine de maïs (corn meal agar) est un milieu polyvalent pour la culture des champignons. En ajoutant du polysorbate 80, il est utilisé principalement pour le test d’espèces de Candida pour leur capacité à produire des chlamydospores.
633,90 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS GELOSE F BASE MERCK 10989-500G
Réf.: 213047 145.010989.54Le King agar B base est utilisé pour la recherche et le dénombrement de Pseudomonas fluorescens.
Complément : glycérolPréparation :
Dissoudre 35 g/l. Ajouter 10 ml de glycérine. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation 1 semaine à 37 °C.Composition :
Peptone de caséine : 10,0
Peptone de viande : 10,0
Sulfate de magnésium : 1,5
Phosphate dipotassique : 1,5
Agar : 12,0
pH final 7,2 ± 0,1343,00 € HT- Add to wishlist
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SUPPORT SUPPLEMENTAIRE "RUBBER INSERT" / QUANTI-TRAY 97PUITS
Réf.: 253776 750.009462.00Support en caoutchouc supplémentaire pour l'insertion des plaques Quanti-tray 2000 (97 puits) dans la scelleuse Quanti Tray 2X.
129,70 € HT- Add to wishlist
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BUTTIAUX BROGNIART BOUILLON HYPERSALE BK 081-500G
Réf.: 235499 250.033813.54Milieu liquide pour l’enrichissement des Staphylocoques.
Préparation:
Dissoudre 192 g/l
Autoclaver 15 minutes à 120 °C
Inoculer 10 ml d’échantillon dans 10 ml de milieu pour amener la concentration finale en chlorure de sodium à 75 g/l
Incuber 24/48 h à 37 °CComposition:
Tryptone : 20,0
Extrait de viande : 6,0
Chlorure de sodium : 150,0
Lactose : 15,0
Agar : 1,0
pH final 7,4 ± ,2 à 25 °C36,90 € HT- Add to wishlist
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EC MILIEU BD 231430 - 500 G
Réf.: 240078 416.800000.23Pour la détection des bactéries coliformes à 35°C et d'Escherichia coli à une température élevée.
178,10 € HT- Add to wishlist
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TSC GELOSE BASE BK 031-500G
Réf.: 235477 250.033788.54La gélose Tryptone Sulfite Cyclosérine (T.S.C.) est recommandée pour l'isolement et le dénombrement de Clostridium perfringens, des germes anaérobies sulfito réducteurs dans les eaux et les produits alimentaires. Ce milieu est également recommandé pour le dénombrement des anaérobies sulfito-réducteurs dans les denrées d'origine animale.
La D-cyclosérine, ajoutée extemporanément au milieu de base, apporte une bonne sélectivité pour Clostridium perfringens et elle réduit la taille des halos noirs autour des colonies.
Composition (pour 1 litre d'eau distillée ou déminéralisée):
Tryptone : 15,00 g
Métabisulfite de sodium : 1,00 g
Peptone de soja : 5,00 g
Citrate ferrique ammoniacal : 1,00 g
Extrait autolytique de levure : 5,00 g
Agar agar bactériologique : 15,00 gpH du milieu prêt-à-l'emploi : 7,6 ± 0,2 à 25°C
97,40 € HT- Add to wishlist
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LEGIOLERT SUPPLEMENT KIT POUR EAU POTABLE
Réf.: 253754 750.005745.00Complément pour Legiolert avec bandelettes tests de la dureté de l'eau.
Ce kit de supplément Legiolert est à utiliser pour le test d'échantillons d'eau potable.
397,80 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.