OU |
Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
EAU PEPTONEE TAMPONNEE + TWEEN 80 - 6X250ML
Réf.: 246370 550.100009.14La solution peptones Neutralisant + tween est un milieu liquide utilisé pour l'analyse des prélèvements des échantillons environnementaux. La présence de neutralisants permettent d'évaluer l'efficacité des procédures de désinfection dans les zones où les désinfectants résiduels sont présents.
FORMULE
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
- Peptones 1,00
- Chlorure de sodium 8,00
- Lecithine 14.00
- L-Histidine 1.00
- Sodium Thiosulfate 5.00
- Polysorbate 80 30,00
- pH final à 25°C : 7,3 /+- 0,2
175,05 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
CHAPMAN GELOSE MERCK 5404-500G
Réf.: 212351 145.005404.54Gélose au mannitol, au chlorure de sodium et au rouge de phénol pour la recherche des Staphylocoques.
Préparation :
Dissoudre 108 à111g/l
Autoclaver 15 minutes à 120 °C
Incuber 24 et 48 h à 37 °CComposition :
Peptone de viande : 10,0
Extrait de viande : 1,0
Chlorure de sodium : 75,0
D (-) mannitol : 10,0
Rouge de Phénol : 0,025
Agar agar : 12,0 à 15,0
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C132,00 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
PENICILLINASE 10MU/ML STERILE BD 211899-100ML
Réf.: 239851 416.211899.40La BBL™ Penicillinase de BD est une enzyme spécifiquement utilisée pour l'inactivation de la pénicilline, pour augmenter la sensibilité des bactéries Gram-négatives aux antibiotiques. Elle interfère avec la réaction anticorps-antigène et augmente la sensibilité des bactéries Gram-négatives aux antibiotiques.
Les pénicillinases fournissent une mutli-résistance aux antibiotiques tels que les pénicillines, les céphamycines et la carbapénèmes. A travers l'hydrolyse, les pénicillinases cassent la structure moléculaire commune à tous les antibiotiques.
BD BBL™ Penicillinase Concentrate : 10,000,000 units/ml
204,10 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
MALT GELOSE LF 610101-500G
Réf.: 246434 550.170100.54MALT AGAR
La gélose MALT est un milieu utilisé pour la croissance des levures et des moisissures sur les d'aliments, notamment.
45,15 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
BRYANT BURKEY RESAZURINE BERGERE BK 141-500G
Réf.: 235459 250.033141.54Bryant et Burkey avec resazurine utilisé pour le dénombrement des spores de Clostridium tyrobutyricum.
Composition:
Tryptone : 15,0
Extrait de levure : 5,0
Extrait de viande : 7,5
Sodium acétate : 5,0
Cystéine chlorhydrate : 0,5
Résazurine : 0,0025
Sodium lactate : 5,0
pH final 5,9 ± 0,1 à 25 °C72,80 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
SLANETZ BARTLEY GELOSE BK 037-500G
Réf.: 254564 770.033037.54"Slanetz et Bartley" est une gélose sélective pour le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les eaux, sur membranes filtrantes.
Dissoudre 41,4 g/l. Ne pas autoclaver. Stériliser sous vapeur fluente pendant 20 minutes. Incubation 24 h ou 48 h à 37 °C.
Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Glucose : 2,0
Phosphate disodique : 4,0
Azide de sodium : 0,4
Agar agar : 10,0
T.T.C : 0,1
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C86,40 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
COLUMBIA ABC AGAR BD 212104 500G
Réf.: 239853 416.212104.54La gélose Columbia CNA (BBL™ Columbia CNA Agar) est un milieu sélectif et différentiel utilisé pour l’isolement et la différenciation des microorganismes Gram-positifs à partir de matériels cliniques et non-cliniques.
181,80 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
EAU PEPTONEE TAMPONNEE DOUBLE CONCENTRATION 20X9ML
Réf.: 246402 550.100009.46Eau Peptonée Tamponnée (Double Concentration)
L'eau peptonée tamponnée (BPW) est un milieu liquide recommandé par ISO 6579 pour augmenter la récupération avant l'enrichissement sélectif et l'isolement des Salmonella spp. à partir d'échantillons alimentaires.
Selon ISO 21528, le BPW est utilisé pour la détection ou le dénombrement des entérobactéries dans les denrées alimentaires.
Utilisé comme diluant, BPW est conforme aux normes ISO 6887.
Buffered Peptone Water (Double Concentration) 31,50 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
CHROMAGAR TBX GELOSE QSP 5L
Réf.: 247325 572.000490.54CHROMAGAR TBX GELOSE QSP 5L
Le TBX Agar est utilisé pour la recherche et le dénombrement des Escherichia coli ß-glucuronidase positive qui apparaissent sous forme de colonies bleues. (Selon normes NF V08-031).
Préparation :
Après dissolution de la poudre dans l'eau déminéralisée, autoclaver 15 minutes à 121 °C.Ensemencement :
Transférer 1 ml d'échantillon, dilué ou non, dans une boîte de Pétri et y ajouter 15 ml de milieu TBX agar. Mélanger soigneusement.Incubation à 44 °C pendant 18 à 24 h.
Composition :
Digestat enzymatique caséine : 20,0
Sels biliaires n°3 : 1,5
BCIG : 144 μmol
DMSO : 3 ml
Agar agar : 9 à 18 g
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °CAvantages :
- Norme ISO 16649
103,00 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
XLD GELOSE BD 278850-500G
Réf.: 240026 416.278850.54BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Gélose xylose lysine désoxycholate (XLD)
Milieu modérément sélectif recommandé pour l’isolement et la différenciation des pathogènes entériques, en particulier les espèces de ShigellaFormat de milieux
Xylose 3,5 g/l, L-lysine 5 g/l, lactose 7,5 g/l, saccharose 7,5 g/l, chlorure de sodium 5 g/l, extrait de levure 3 g/l, rouge de phénol 0,08 g/l, désoxycholate de sodium 2,5 g/l, citrate d’ammonium ferrique 0,8 g/l, thiosulfate de sodium 6,8 g/l, gélose 13,5 g/l
Type
Gélose xylose lysine désoxycholate
Durée de conservation
1825 jours
Format
Déshydraté
Certifications/Conformité
AOAC, BAM, BS12, CCAM, CMPH2, COMPF, EP, ISO, JP, MCM9, SMD, SMWW, USP
Conditions de stockage
< 30°C
À utiliser avec (application)
Isolement et différenciation des pathogènes entériques
Quantité
500 g
Type de milieu
Gélose XLD
Conditionnement
Flacon
139,80 € HT- Add to wishlist
- Add to compare
- Conseiller ce produit
On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.