Milieux de culture

Le Chromagar Acinetobacter est un milieu chromogène pour l'isolement et la différenciation des Acinetobacter spp. et Acinetobacter spp. MRA par l'ajout d'un supplément MDR: CR102 inclus dans le pack.

Préparation :
Pour 5 litres de milieu, dissoudre 1 dose dans 5 litres d'eau déminéralisée ou distillée puis ajouter  4,0 mL de supplément liquide AC092(S). Dans tous les cas la quantité de milieu Acinetobacter agar doit être de 32.8 g/l d'eau déminéralisée ou distillée. Option: Rehydrater une fiole de MDR (ref: CR102), et l'jouter au mélange. Porter à ébulltion à 100 °C jusqu'à fusion complète en donnant un mouvement de rotation lent et régulier. Laisser refroidir et maintenir en surfusion à 48 °C puis couler en boîtes de Pétri.

Ensemencement en surface, suivi d'une incubation à 37 °C/24 h.
 

Le tryptone Thermo Scientific™ est une digestion pancréatique de caséine à utiliser lorsque la haute performance et l’uniformité de la composition sont primordiales.

Indicateur anaérobie à la résazurine

La résazurine Oxoid est une bandelette indicatrice pour utilisation avec les systèmes de cuve anaérobie

Le milieu pour antibiotique nº1 (déshydraté) permet le dosage microbiologique des antibiotiques. C’est le milieu le plus important pour l’étude des antibiotiques. Il présente une formule spécialement modifiée pour tirer avantage des propriétés de la gélose nº1. 

Rendement : Pour milieu de 18,5 L

Certains géloses présentent des propriétés inhibitrices envers certains antibiotiques, en particulier la streptomycine, la kanamycine, la polymyxine B et la néomycine1. Le milieu pour antibiotique nº1 ne présentant pas ces propriétés inhibitrices, il est particulièrement adapté au dosage des antibiotiques.

Le milieu pour antibiotique n°1 est un milieu recommandé comme milieu d’ensemencement lors de la préparation de plaques en vue du dosage microbiologique des antibiotiques.

• Ce milieu est utilisé comme milieu d’ensemencement avec Micrococcus flavus pour tester la bacitracine ; avec Sarcina lutea pour tester le chloramphénicol et avec Staphylococcus aureus pour tester la kanamycine, la pénicilline G, la méticilline et l’oxacilline.
• Il est également employé comme gélose de base pour l’analyse des produits suivants : chloramphénicol, kanamycine, colistine, méticilline, oxacilline et vancomycine.

TRYPTICASE SOJA GELOSE - 500g -

Milieu déshydrater de base pour milieux sélectifs.
Ce milieu favorise la croissance d'une grande variété de micro-organismes, y compris les aérobies et les anaérobies exigeants.

Composition:
Contenant deux peptones obtenues par hydrolyse enzymatique de la caséine et de la protéine de soja.

• Peptone de caséine : 15 g/l
• Chlorure de sodium : 5 g/l
• Peptone de soja : 5 g/l
• Gélose : 15 g/l

Des antibiotiques peuvent facilement être incorporés ainsi que des agents inhibiteurs et/ou autres suppléments.

Micro-organismes qui se développent sur ce milieu :

• Streptococcus
• Neisseria
• Brucella
• Corynebacterium
• Listeria
• Pasteurella
• Vibrio
• Haemophilus vaginals
• Candida

etc...

La Novobiocine est un complément pour le tétrathionate bouillon base. En poudre, dose d’emploi : 0,04g/l de milieu.

Cultivez et dénombrez les levures avec la gélose mycologique à base de moût (déshydratée) à usage général. Le milieu équivalent au milieu décrit par Parfitt1 duplique l’acidité du moût naturel, ce qui le rend optimal pour de nombreuses levures mais inhibitrice pour la plupart des bactéries.

Rendement : Pour milieu de 10,0 L

La gélose à base de moût est un milieu mycologique à usage général, équivalent au milieu décrit par Parfitt1 et particulièrement adapté à la culture et au dénombrement des levures. Le milieu, qui duplique la composition du moût naturel, est d’une acidité optimale pour de nombreuses levures mais inhibitrice pour la plupart des bactéries. Parfitt a étudié les mérites relatifs de la gélose à base de moût et d’autres milieux pour le comptage des levures et des moisissures dans le beurre, et a recommandé l’utilisation de la gélose à base de lactosérum, de malt ou de moût déshydraté à cette fin. Scarr2 a utilisé une gélose à base de moût modifié (’gélose osmophile’) pour l’examen des produits à base de sucre pour les levures osmophiles. ’La technique de Scarr est également utilisée pour la détermination des levures osmophiles présentes dans les matériaux utilisés dans la fabrication de boissons gazeuses.