Milieux de culture

G. N. HAJNA Bouillon 

Le Bouillon G. N. HAJNA est recommandé pour l'enrichissement des micro-organismes Gram-négatifs à partir d' échantillons. La présence du tampon phosphate et de deux glucides fermentescibles, avec une concentration en mannitol double de celle du glucose, permet une croissance pure de Proteus et Pseudomonas dans des échantillons où Salmonella et Shihella sont présents.
Les produits chimiques inhibiteurs présents dans le milieu permettent de maintenir une flore fécale normale pendant une phase de latence prolongée. Le milieu est particulièrement recommandé pour favoriser  les Shigella et Salmonella qui sont moins inhibées et entrent dans une phase stimulée de croissance pendant les premières heures d'incubation.

Ce milieu est une modification du milieu PCA classique (Plate Count Agar) dans lequel le glucose est supprimé. Il est utilisé en bactériologie des eaux pour le dénombrement des microorganismes revivifiables par comptage des colonies à 36 et 22°C.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Peptone de caséine : 6,00
Extrait de levure : 3,00
Agar : 15,00
pH final : 7,0 ± 0,2  à 25°C

YGC GELOSE (Levure Glucose Chloramphenicol) est un milieu utilisé pour l'isolement sélectif et le dénombrement des champignons.

Ce support est conforme aux recommandations de la Fédération Internationale de Laiterie (FIL-IDF) pour la
examen du lait et des produits laitiers.

Le bouillon M.R.S Lactobacilles est recommandé pour le dénombrement des Lactobacilles dans les produits laitiers et les autres produits alimentaires. Le bouillon M.R.S Lactobacilles est basé sur la formulation de Man, Rogosa et Sharpe. Il est possible de réaliser la croissance de luxuriantes bactéries d'origine orale, fécale, produits laitiers et autres sources.
Le bouillon M.R.S Lactobacilles contient des peptones et du dextrose (glucose). Ces ingrédients fournissent de l'azote, du carbone et d'autres éléments nécessaires à la croissance. Le Polysorbate 80, l'acétate, le magnésium, le manganèse donnent des éléments nutritifs indispensables à la croissance des lactobacilles. Ces ingrédients peuvent inhiber la croissance d'autres micro-organismes différents des lactobacilles.

Préparation:

Dissoudre 55,3 g/l. Autoclaver 15 minutes à 121 °C.
Incubation 35 °C pendant 3 jours ou 30 °C pendant 5 jours dans une atmosphère aérobie supplémentée de dioxyde de carbone.

EAU TRYPTONEE LF 620206 - 100 G

Eau Tryptonée

L'Eau Tryptoneée est un milieu liquide utilisé pour la différenciation des microorganismes basée sur la production d'indole.
Ce milieu est recommandé par les normes ISO 7251 et ISO 3811 pour l'identification et le dénombrement présomptifs d'Escherichia coli dans les aliments et par l'APHA pour l'examen de l'eau et des eaux usées.

COMPACT DRY EC (E.COLI /COLIFORMES) SACHET DE 4 BOITES

Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

Caractéristiques: 

• Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
• Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
• Diffusion automatique de l'échantillon.

Instructions pour le test

1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

Avantages : 

• Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
• L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
• Conservation à température ambiante
• Longue durée de vie car milieu déhydraté

LOWENSTEIN JENSEN MILIEU LF 610026 - 500 G

LOWENSTEIN JENSEN Lowenstein Jensen

Le milieu Lowenstein Jensen est utilisé pour la culture de mycobactéries à partir d'échantillons cliniques et de cultures pures.

HHD Boullon

Le boullon HHD est utilisé pour la détection et la différenciation des bactéries lactiques hétérofermentaires et homofermentaires.
Les bactéries lactiques hétérofermentaires produisent du CO2, de l'acide lactique, de l'acide acétique, de l'éthanol et du mannitol à partir d'hexoses. Les bactéries lactiques homofermentaires produisent principalement de l'acide lactique à partir d'hexoses

EAU DISTILLEE STERILE 10 X 100ML

L’Eau Distillée Stérile est un diluant utilisé pour les dilutions ou la réalisation de suspensions bactériennes.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Eau distillée stérile 
Conductivité maximum : 10 μS/cm 

La gélose TSN agar est une gélose tryptone sulfite néomycine qui permet la recherche et le dénombrement de Clostridium perfringens dans les produits alimentaires.

Préparation:

Dissoudre 40 g/l. Autoclavage 20 min à 115 °C.

Après refroidissement à 50 °C, ensemencer avec 1 ml d'échantillon préalablement chauffé pour détruire les formes végétatives et activer les spores. Incuber 24 heures à 46 °C en anaérobiose.

Lecture :
Visualisation des colonies présumées de Clostridium perfringens : noir

Composition :
Tryptone : 15,0
Extrait autolytique de levure : 10,0
Sulfite de sodium : 1,0
Citrate de fer ammoniacal : 0,5
Sulfate de néomycine : 0,05
Sulfate de polymyxine : 0,02
Agar agar : 13,5
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C