Milieux de culture

Fraction soluble d’extrait autolytique de levure, base pour milieux de culture.

La gélose d'isolement Pseudomonas est utilisée avec du glycérol (à ajouter) pour isoler les bactéries Pseudomonas et différencier les Pseudomonas aeruginosa des autres Pseudomonas sur la base de la formation de pigments.

Flacons stériles de 100 mL sans thiosulfate, avec fermeture verticale par bande papier. Vendus par 20 unités. La bande papier agit comme une fermeture et comme une étiquette sur laquelle le prélèvement peut être identifié (ID, type, date, heure, lieu de collection,...). 

Utilisé pour les prélèvements d'eau . 

Flacons en plastique PET (Polyéthylène Terephthalate).

BOUILLON D'URÉE / INDOLE

le bouillon  urée / indole est un milieu pour le test d'uréase et d'indole.

La tryptone est une source d'acides aminés et de protéines. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. Phosphate de potassium monobasique est le tampon du milieu. Le rouge phénol est l'indicateur de pH. L'urée est le substrat de l'activité ureasique

Flacons en verre contenant 100 ml de bouillon.

Violet Red Bile Glucose Agar (VRBG)

Le VRBG est un milieu sélectif utilisé pour la détection et le dénombrement des bactéries Gram-négatifs tolérants à la bile présentes dans les aliments, l'eau et d'autres matériaux d'importance sanitaire.

Ce milieu est conforme aux recommandations de la méthode harmonisée de la pharmacopée américaine (USP),
Pharmacopée européenne (EP) et pharmacopée japonaise (JP).
Le milieu est également formulé conformément à la norme ISO 21528

La digestion enzymatique des tissus animaux fournit des acides aminés, de l'azote, du carbone, des vitamines et des minéraux pour la croissance des organismes. L'extrait de levure est une source de vitamines, en particulier du groupe B. Le glucose est le glucide fermentescible. Chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. Les sels biliaires et le cristal violet sont des agents sélectifs efficaces contre les cocci Grampositifs. Le rouge neutre est l'indicateur de pH. L'agar est l'agent de solidification.

6 x flacond de 100 ml  

C'est un supplément liquide nécessaire pour la fabrication du milieu Schaedler + 1% Vitamine k

Le milieu complet est un milieu enrichi favorisant la culture des bacteries anaérobies gram positives sporulantes notament Prevotella melaninogenica . 

1 flacon pour 1000mL de milieu Schaedler (550.610043.54)

Gélose KLIGLER FER

 KLIGLER fer agar est un milieu différentiel utilisé pour distinguer les entérobactéries sur la base de leur capacité à fermenter le glucose et le lactose et pour produire des sulfures.

La peptone protéinée et l'extrait de viande sont une source d'acides aminés et de peptides. L'extrait de levure fournit des acides aminés et des vitamines du groupe B. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. La combinaison de sulfate ferreux et de tiosulfate de sodium permet la détection de la production de sulfure d'hydrogène qui est mise en évidence par une couleur noire soit dans toute la crosse, soit dans une formation d'anneau à proximité le haut de la crosse. Le lactose et le glucose permettent la différenciation des espèces de bacilles entériques en raison du changement de couleur du pH du rouge phénol indicateur en réponse à l'acide produit lors de la fermentation de ces sucres

Tubes en verre prêts à l'emploi contenant 14 +/- 1 ml.

Le bouillon M.R.S Lactobacilles est recommandé pour le dénombrement des Lactobacilles dans les produits laitiers et les autres produits alimentaires. Le bouillon M.R.S Lactobacilles est basé sur la formulation de Man, Rogosa et Sharpe. Il est possible de réaliser la croissance de luxuriantes bactéries d'origine orale, fécale, produits laitiers et autres sources.
 Le Polysorbate 80, l'acétate, le magnésium, le manganèse donnent des éléments nutritifs indispensables à la croissance des lactobacilles. Ces ingrédients peuvent inhiber la croissance d'autres micro-organismes différents des lactobacilles.

Vous pouvez rajouter un sucre de votre choix pour l'apport en azote, de carbone et d'autres éléments nécessaires à la croissance

Préparation:

Dissoudre 29,2 g dans 1l d'eau désionisée.. Autoclaver 15 minutes à 121 °C.
Incubation 35 °C pendant 72h.