Milieux de culture

Gélose Antibiotiques n°11

Pour déterminer la puissance antibiotique par la technique de dosage microbiologique.

Essai microbiologique d’antibiotiques par gélose d’érythromycine/néomycine.

Gélose SLANETZ ET BARTLEY

DESCRIPTION:

La gélose de Slanetz et Bartley est un milieu sélectif utilisé pour le dénombrement des entérocoques intestinaux dans les eaux d’alimentation, les boissons, les eaux usées, les eaux de piscine et divers produits biologiques d’origine animale, par la technique de filtration sur membrane.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM14608 - 20 boîtes de Petri Ø 55 mm
BM09408 - 120 boîtes de Petri Ø 55 mm

Milieu déshydraté complet :
BK037HA - Flacon de 500 g

Milieu de base déshydraté (sans TTC)  :
BK129HA - Flacon de 500 g

Supplément TTC 50 mg :
BS02708 -10 flacons qsp 500 mL

POTATO DEXTROSE BOUILLON P6685 - 1KG

Potato dextrose bouillon est une culture de bactéries, de champignons, de levures et de moisissures.

Composition :

Dextrose, 20 g/L
Pommes de terre, infusion de, 4 g/L

Extrait de malt bactériologique BIOKAR - 500G

L'extrait de malt est principalement destiné à la culture des levures et des moisissures. Il entre notamment dans la composition du  milieu à l'extrait de malt. Il favorise la sporulation de moisissures telles que les Aspergillus et les Penicillium.

En raison de sa richesse en glucides, l'extrait de malt ne doit pas être soumis à un chauffage excessif qui conduirait au brunissement du milieu de culture.

Caractères physiques :
Aspect, couleur : poudre jaunâtre
Solubilité dans l’eau à 1,5 % : totale
pH de la solution aqueuse à 1,5 % : 5,0 ± 0,5
Stabilité après autoclavage pendant 15 minutes à 121 °C: stable

Caractères chimiques :

Maltose : 80,0 %
Dextrines : 10,0 %
Substances protéiques : 5,0 %
Substances minérales : 1,5 %
Recherche de glycérol : négative
Perte à la dessiccation : inférieure à 6,0 %

Bouillon Rappaport Vassiliadis Soja (RVS) BIOKAR - 500G

Le bouillon Rappaport-Vassiliadis Soja (RVS) est utilisé pour l’enrichissement sélectif de Salmonella dans le lait, les produits laitiers, les autres produits de la chaîne alimentaire, l’eau et les échantillons d’environnement.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Peptone papaïnique de soja : 4,50 g
Chlorure de sodium : 7,20 g
Phosphate monopotassique : 1,26 g
Phosphate dipotassique : 0,18 g
Chlorure de magnésium anhydre (*) : 13,40 g
Vert malachite (oxalate) : 36,0 mg
pH final à 25°C : 5,2 ± 0,2

(*) : 13,40 g/L de Chlorure de magnésium anhydre (Masse molaire 95,21) correspondent à 28,6 g/L de chlorure de magnésium hexahydraté (Masse molaire 203,3).

Préparation :

1. Mettre en solution 26,6 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Agiter lentement jusqu’à dissolution complète.
3. Répartir en tubes à raison de 10 mL par tube.
4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir le milieu à température ambiante.

Normes : NF U 47-102, NF EN ISO 19250, NF EN ISO 11133, NF EN ISO 6579-1.

Lipopolysaccharides d'Escherichia coli O111:B4 purifiés par extraction au phénol

Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 ont été utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement des LPS chez la souris.

Les lipopolysaccharides (LPS) sont des composants caractéristiques de la paroi cellulaire des bactéries Gram-négatives. Le LPS et sa fraction lipidique A stimulent les cellules du système immunitaire inné par le récepteur Toll-like 4 (TLR4), un membre de la famille des protéines du récepteur Toll-like, qui reconnaît les motifs moléculaires associés aux agents pathogènes communs (PAMP).

La gélose glucosée est un milieu de culture non séléctif permettant de confirmer la présence d'entérobactéries ou des Pseudomonas.

Principe: La fermentation du glucose provoque une acidification du milieu. Cette acidification est mise en évidence par le virage au jaune de l'indicateur de pH bromocrésol présent dans le milieu de culture.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes pour 1l de milieu
Tryptone (peptone de caséine) : 10,00

Extrait autolytique de levure : 1.5
Chlorure de sodium : 8,50

Glucose : 10.00

Pourpre de bromocrésol : 0.015

Agar agar : 12.00
pH final : 7,0 ± 0,2 à 25°C 

Norme : NF EN ISO 21528-1/-2 et 11059

Le Drigalski Lactose Agar est un milieu utilisé pour l'isolement et la différenciation des Enterobacteriaceae et certains non-fermenteurs à partir de spécimens cliniques.

Kliger iron agar est une gélose lactosée et glucosée au citrate de fer ammoniacal selon Kliger pour l’identification des Entérobactéries.

Préparation:

Dissoudre 58 g/l. Autoclaver 15 minutes à 121 °C.

Incubation 48 h et plus à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 3,0
Extrait de viande : 3,0
Chlorure de sodium : 5,0
Lactose : 10,0
D (+) glucose : 1,0
Citrate ferrique ammoniacal : 0,5
Thiosulfate de sodium : 0,5
Rouge de phénol : 0,024 à 0,025
Agar : 11,0 à 15,0
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C