Milieux de culture

Extrait de malt bactériologique BIOKAR - 500G

L'extrait de malt est principalement destiné à la culture des levures et des moisissures. Il entre notamment dans la composition du  milieu à l'extrait de malt. Il favorise la sporulation de moisissures telles que les Aspergillus et les Penicillium.

En raison de sa richesse en glucides, l'extrait de malt ne doit pas être soumis à un chauffage excessif qui conduirait au brunissement du milieu de culture.

Caractères physiques :
Aspect, couleur : poudre jaunâtre
Solubilité dans l’eau à 1,5 % : totale
pH de la solution aqueuse à 1,5 % : 5,0 ± 0,5
Stabilité après autoclavage pendant 15 minutes à 121 °C: stable

Caractères chimiques :

Maltose : 80,0 %
Dextrines : 10,0 %
Substances protéiques : 5,0 %
Substances minérales : 1,5 %
Recherche de glycérol : négative
Perte à la dessiccation : inférieure à 6,0 %

Bouillon Rappaport Vassiliadis Soja (RVS) BIOKAR - 500G

Le bouillon Rappaport-Vassiliadis Soja (RVS) est utilisé pour l’enrichissement sélectif de Salmonella dans le lait, les produits laitiers, les autres produits de la chaîne alimentaire, l’eau et les échantillons d’environnement.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Peptone papaïnique de soja : 4,50 g
Chlorure de sodium : 7,20 g
Phosphate monopotassique : 1,26 g
Phosphate dipotassique : 0,18 g
Chlorure de magnésium anhydre (*) : 13,40 g
Vert malachite (oxalate) : 36,0 mg
pH final à 25°C : 5,2 ± 0,2

(*) : 13,40 g/L de Chlorure de magnésium anhydre (Masse molaire 95,21) correspondent à 28,6 g/L de chlorure de magnésium hexahydraté (Masse molaire 203,3).

Préparation :

1. Mettre en solution 26,6 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Agiter lentement jusqu’à dissolution complète.
3. Répartir en tubes à raison de 10 mL par tube.
4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir le milieu à température ambiante.

Normes : NF U 47-102, NF EN ISO 19250, NF EN ISO 11133, NF EN ISO 6579-1.

Le milieu de culture Fluorocult LMX bouillon permet un enrichissement des coliformes et Echerichia coli dans l'eau et les produits alimentaires.

Le Fuorocult LMX contient du tampon phosphate qui garantie un taux de croissance élevé des coliformes totaux.
Le Lauryl sulfate joue un rôle d'inhibiteur pour les bactéries Gram positif.
Des substrats chromogéniques sont ajouté pour favoriser la croissance des coliformes totaux et E.coli.
La détection des coliformes et des E.coli est possible.

La présence des coliformes est détectée par la colueur bleu/vert du bouillon.
En parallèle, sous lampe UV les E.coli seront détectable par leur couleur fluorescente bleue sous la lampe.

La poudre de lait écrémé est une poudre séchée par pulvérisation et exempte de germes thermophiles pour inclusion en milieu de culture bactériologique.

La gélose glucosée est un milieu de culture non séléctif permettant de confirmer la présence d'entérobactéries ou des Pseudomonas.

Principe: La fermentation du glucose provoque une acidification du milieu. Cette acidification est mise en évidence par le virage au jaune de l'indicateur de pH bromocrésol présent dans le milieu de culture.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes pour 1l de milieu
Tryptone (peptone de caséine) : 10,00

Extrait autolytique de levure : 1.5
Chlorure de sodium : 8,50

Glucose : 10.00

Pourpre de bromocrésol : 0.015

Agar agar : 12.00
pH final : 7,0 ± 0,2 à 25°C 

Norme : NF EN ISO 21528-1/-2 et 11059

Le Drigalski Lactose Agar est un milieu utilisé pour l'isolement et la différenciation des Enterobacteriaceae et certains non-fermenteurs à partir de spécimens cliniques.

Kliger iron agar est une gélose lactosée et glucosée au citrate de fer ammoniacal selon Kliger pour l’identification des Entérobactéries.

Préparation:

Dissoudre 58 g/l. Autoclaver 15 minutes à 121 °C.

Incubation 48 h et plus à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 3,0
Extrait de viande : 3,0
Chlorure de sodium : 5,0
Lactose : 10,0
D (+) glucose : 1,0
Citrate ferrique ammoniacal : 0,5
Thiosulfate de sodium : 0,5
Rouge de phénol : 0,024 à 0,025
Agar : 11,0 à 15,0
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

Filtre NPS Chapman pour la recherche des Staphylococoques, Staph. aureus.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Antisérums Ogawa Vibrio Cholerae Difco™

L’antisérum Ogawa Vibrio Cholerae est recommandé pour réaliser les tests d’agglutination sur lame servant à l’identification et au sérotypage de Vibrio cholerae.

Préparation :

Utiliser le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Poly pour tester les isolats de V. cholerae présomptifs. Poursuivre le test avec le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Ogawa et le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Inaba.

1. Déposer 1 goutte du Difco Vibrio Cholerae Antiserum à tester sur une lame à agglutination.
2. A l’aide d’un ensemenceur, transférer une pleine anse de culture bactérienne à analyser dans la goutte d’antisérum et bien mélanger.
3. Agiter pendant 1 min par un mouvement de rotation de la lame, puis observer s’il se produit une réaction d’agglutination.