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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
SABOURAUD GLUCOSE 2% BOUILLON MERCK 8339-500G
Réf.: 212684 145.008339.54Bouillon Sabouraud à 2% de glucose Merck - 500G
Le bouillon Sabouraud 2% dextrose est utilisé pour la culture et l'isolement des levures et des moisissures ainsi que pour le test d'absence de Candida albicans.
La concentration élevée de dextrose en plus du pH bas favorise la croissance, la formation de spores (Conidies et Sporanges) ainsi que la formation de pigments de levures et de moisissures. La croissance des bactéries est inhibée.
Préparation :
- Mettre en suspension 30 g/L.
- Distribuer dans des récipients.
- autoclaver 15 min à 121 ° C.
L'aspect du bouillon est clair et brun jaunâtre.
Composition :
Peptone de caséine : 5 g/L
Peptone de viande : 5 g/L
D (+) - Glucose (= Dextrose) : 20 g/LpH : 6,9 ± 0,2 à 25°C.
160,00 € HT- Add to wishlist
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WLN GELOSE MODIFIEE CM1146B - 500G
Réf.: 201084 023.001146.54WLN GELOSE MODIFIEE OXOID CM1146B-500G
La gélose nutritive WL (milieu), de base recommandée pour la détermination de la flore microbiologique dans les processus de brassage et de fermentation. Le milieu permet de différencier les levures "sauvages" des levures de brasserie.
Des numérations fiables des levures de brasserie sont obtenues avec le milieu à pH 5,5. L'ajustement à pH 6,5 facilite la numération des levures de boulangerie et de distillerie.
Composition g/L
Extrait de levure: 4.0
Trytone: 5.0
Glucose: 50.0
Potassium dihydrogen phosphate: 0.55
Potassium chloride: 0.425
Calcium chloride: 0.125
Magnesium sulphate: 0.125
Chloride ferrique: 0.0025
Sulphate de manganese: 0.0025
Bromocresol vert: 0.022
Agar: 15.0
pH 5.5 ± 0.2
177,00 € HT- Add to wishlist
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LACTOSE SULFITE BOUILLON BK 140-500G
Réf.: 235545 250.033989.02Bouillon LACTOSE-SULFITE (LS)
DESCRIPTION:
Le bouillon Lactose Sulfite (LS) est un milieu de confirmation permettant de détecter sélectivement la présence de formes végétatives ou de spores de Clostridium perfringens dans les produits alimentaires et les prélèvements biologiques d’origine animale, sans qu'il soit nécessaire de purifier les colonies dénombrées sur boîte.
CONDITIONNEMENT
Milieu déshydraté :
BK140HA - Flacon de 500 gMilieu prêt-à-l’emploi :
BM19208 - 7 tubes de 9 mL avec cloche de Durham137,90 € HT- Add to wishlist
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NPS MRS (LACTOBACILLES) 47 MM SARTORIUS 14077-PAR 100
Réf.: 222689 203.014000.05Filtre NPS MRS pour la recherche des Lactobacilles et autres micro-organismes de boissons gazeuses.
Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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LACTOSE PEPTONE BOUILLON BD 266520-500G
Réf.: 240008 416.266520.54LACTOSE PEPTONE BOUILLON BD 266520-500G
Le bouillon lactose peptone est utilisé pour la détection des coliformes dans l'eau.
Les Apports du bouillon Lactose peptone :
- Les sources de carbone et d'azote sont apportées par les peptones.
- Le lactose apporte comme source de glucides.
- Le chlorure de sodium permet d'obtenir un milieu osmosé.
- L'indicateur coloré est le pourpre de bromocrésol, ce qui permet de mettre en évidence l'acidité produite par la fermentation du lactose.La Composition du milieu pour 1 litre:
- Caséine digestion pancréatique : 17,0g
- Peptone de soja : 3,0g
- Lactose : 10,0g
- Chlorure de sodium : 5,0g
- pourpre de Bromocrésol : 0,02g197,90 € HT- Add to wishlist
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BPLS MODIFIE GELOSE - 110747 - 500G
Réf.: 213028 145.010747.54L'Agar Lactose et Saccharose au vert brillant et rouge est un milieu sélectif pour l’identification des Salmonelles (à l’exception de typhi,paratyphi et Shigella) dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.
Préparation :
Ajouter 51,5 g/l d’eau distillée
Porter à ébullition jusqu’à dissolution complète
Répartir en tubes ou en flacons
Chauffer à 100 °C jusqu'à dissolution complète
Incubation 37 °C pendant 18/24 heuresComposition :
Tryptone : 10,0
Extrait de viande : 5,0
Extrait de levure : 3,0
Lactose : 10,0
Saccharose : 10,0
Phosphate disodique : 1,0
Phosphate monosodique : 0,6
Rouge de phénol : 0,090
Vert brillant (Merck 0,0047) : 0,005
Agar agar bactériologique : 12,0
pH final 6,9 ± 0,2 à 25 °C270,00 € HT- Add to wishlist
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PHYTAGEL BIOREAGENT SIGMA P8169 - 250G
Réf.: 228582 243.008169.47Phytagel ™
Adapté à la culture de cellules végétales, BioReagent, poudre
Synonyme: agent gélifiant de substitution de la gélose, Gellan Gum
155,00 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS GELOSE BASE CN LF 610071-500G
Réf.: 246491 550.610071.02PSEUDOMONAS GELOSE BASE CN LF 610071-500G
La gélose de base Pseudomonas est un milieu utilisé avec des suppléments pour l'isolement sélectif de Pseudomonas spp de la viande et des produits laitiers, de l'eau, d'échantillons environnementaux et d'échantillons cliniques.
86,70 € HT- Add to wishlist
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DESOXYCHOLATE LACTOSE GELOSE 1G/L BK 062-500G
Réf.: 235493 250.033804.54Gélose lactosée au désoxycholate à 1 g/l pour la recherche et le dénombrement des Coliformes.
Préparation:
Dissoudre 43 à 45 g/l. Ne pas autoclaver, mais utiliser le jour de la préparation.
Incubation 18 à 24 h à 30 ou 37 °C.
Composition :
Peptone de viande : 10,0
Désoxycholate de sodium : 1,0
Lactose : 10,0
Chlorure de sodium : 5,0
Phosphate dipotassique : 2,0
Citrate ferrique ammoniacal : 1,0
Citrate de sodium : 1,0
Rouge neutre : 0,03
Agar agar : 13,0 à 15,0
pH final 7,3 ± 0,2 à 25 °C84,50 € HT- Add to wishlist
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NPS TTC TERG(E.COLI/COLIF)50MM SARTORIUS 14056-PAR 100
Réf.: 223055 203.140560.50Filtre NPS Tergitol TTC pour la recherche des E. coli et coliformes.
Filtre NPS / NKS Ø 50 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.