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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
SUPPLEMENT SELECTIF SALMOSYST - 10141 - PACK X250
Réf.: 212975 145.010141.02Solution Salmosyst :
- un enrichissement à l'aide du Salmosyst supplément sélectif en comprimés à 37 °C/18 à 22 hAvantages :
- gain de temps : la solution Salmosyst permet de réduire le temps global (pré-enrichissement + enrichissement) à 24-30 heures
- simplicité d'emploi : après pré-enrichissement de 25 g d’échantillon dans 225 ml de Salmosyst bouillon de base, (37 °C/6 à 8 h) et ajouter 1 comprimé de Salmosyst supplément sélectif à 10 ml de bouillon de pré-enrichissement (37 °C/18 à 22 h)Suggestion Humeau :
Association Samosyst-milieu de Rambach agar : pré-enrichissement Salmosyst+enrichissement Salmosyst=18 à 24 h. Durée totale de la recherche de 50 heures.Composition :
Tetrathionate de potassium : 0,2
Bile de boeuf : 0,08
Vert brillant : 0,0007
Carbonate de calcium : 0,1
pH final 7,1 ± 0,2224,00 € HT- Add to wishlist
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POTATO DEXTROSE AGAR SIGMA P2182 - 250G
Réf.: 226700 243.002182.47Potato Dextrose Agar for microbiology, NutriSelect™ Basic.
La gélose au dextrose de pomme de terre est un milieu sélectif, pour Sclerotinia sclerotiorum. Il est connu pour empêcher la croissance d'autres champignons. Il est utilisé pour étudier la dispersion des ascospores.
La gélose au dextrose de pomme de terre a été utilisée pour la sous-culture de S. sclerotiorum. Il a également été utilisé pour cultiver des colonies fongiques dérivées de spores uniques.74,50 € HT- Add to wishlist
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AQUACHROM ECC AQ056 100 TUBES DE 100ML
Réf.: 247293 572.000056.02Milieu chromogénique pour la détection des E. coli et des coliformes dans des échantillons d’eau. Les coliformes sont la preuve de contamination biologique, de l’environnement ou des matières fécales. La contamination fécale, en raison de coliformes provenant de déchets d’origine animale, se compose principalement d’Escherichia coli et Klebsielles thermotolérants.
Le milieu se présente sous forme de sachet de poudre pré-dosée. Ajouter 1 sachet à votre échantillon d'eau à analyse puis mettre à incuber 18 h à 24 h à 37°C. Le milieu deviendra vert à bleu-vert en présence de Escherichia coli, jaune en présence de Coliforme et incolore au contact d'autres germes.
Ce milieu de culture a également été conçu pour des tests dans des zones où ni les incubateurs, ni les lampes UV ne sont disponibles. L’incubation peut être effectuée à température ambiante (incubation plus longue) et les résultats sont lus à la lumière du jour.300,00 € HT- Add to wishlist
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ORANGE EXTRAIT GELOSE BK 103-500G
Réf.: 235524 250.033894.54Gélose à l'extrait d'orange BIOKAR - 500G
La gélose à l’extrait d’orange est utilisée pour la culture, l’isolement et la numération des levures, des moisissures et des bactéries acidotolérantes (Bacillus, lactobacilles, Leuconostoc, Streptococcus, Clostridium) responsables d’altérations dans les jus de fruits et les concentrés d’agrumes.
Elle est également employée pour le contrôle sanitaire des équipements industriels qui servent à la préparation des boissons à base de fruits.
Composition :
Pour 1L de milieu.Tryptone : 10,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Extrait d’orange : 5,0 g
Glucose : 4,0 g
Phosphate dipotassique : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 17,0 g
pH final à 25°C : 5,5 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 42,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
145,20 € HT- Add to wishlist
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PENICILLINE G SEL DE SODIUM SIGMA PENNA-1MU
Réf.: 226022 243.000600.02Benzylpénicilline sodique pour l’étalonnage des recherches d’antibiotiques par la méthode de Kundrat.
22,60 € HT- Add to wishlist
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MILIEU 199 SIGMA M1254 - 500ML
Réf.: 226691 243.002154.54MILIEU 199 SIGMA M1254 - 500ML
Composition :
rouge de phénol : oui
NaHCO3 : oui
HEPES : non
L-glutamine : non
Sels d'Earle (5% CO2) : oui
pyruvate de sodium : non58,60 € HT- Add to wishlist
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MILIEU GELATINE LACTOSE BASE FLUKA 61348-500G
Réf.: 231418 243.061348.54MILIEU GELATINE LACTOSE BASE 61348-500G
Milieu gelatine lactose est utilisé pour la détection des micro-organismes métabolisant le lactose et la gélatine.
Composition :
hydrogénophosphate disodique, 5 g/L
lactose, 10 g/L
peptone de viande (peptique), 15 g/L
rouge de phénol, 0,05 g/L
extrait de levure, 10 g/L141,00 € HT- Add to wishlist
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BACILLUS CEREUS GELOSE BASE MOSSEL BK 116HA-500G
Réf.: 235537 250.033969.54Gélose de base Bacillus Cereus selon Mossel BIOKAR - 500G
La gélose sélective pour Bacillus cereus selon Mossel est utilisée pour la détection et le dénombrement des spores et formes végétatives de Bacillus cereus dans les produits alimentaires.
Composition :
Pour 1L de milieu.Tryptone : 10,0 g
Extrait de viande : 1,0 g
D-mannitol : 10,0 g
Chlorure de sodium : 10,0 g
Rouge de phénol : 25,0 mg
Agar agar bactériologique : 13,5 g
pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25 °C : 7,2 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 44,5 g de milieu déshydraté dans 0,9 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en flacons à raison de 90 mL.
- Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
- Dans chaque flacon de 90 mL de milieu de base, ajouter stérilement 10 mL d’émulsion stérile de jaune d’œuf avec Polymyxine B (770.005508.54).
- Homogénéiser parfaitement.
- Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
NOTE : A la place de 10 mL d’émulsion stérile de jaune d’œuf à la polymyxine, il est possible d’ajouter 10 mL d’émulsion de jaune d’œuf (770.006608.02) et 1 mL de supplément polymyxine (supplément 770.000708.02 réhydraté avec 5 mL d’eau stérile).
Normes : NF EN ISO 7932, NF EN ISO 21871, NF EN ISO 11133.
126,30 € HT- Add to wishlist
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TBX GELOSE BK BM17108 - 10X200ML
Réf.: 254560 770.017108.02TBX GELOSE BK BM17108 - 10X200ML
La gélose TBX est un milieu sélectif pour le dénombrement des Escherichia coli Β-D-glucuronidase positive dans les produits alimentaires.
Composition pour 1 Litre de milieu :
- Tryptone : 20,0 g
- Sels biliaires n°3 : 1,5 g
- BCIG (5-bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucuronate) : 75,0 mg
- Agar agar bactériologique : 9,0 g
pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25 °C : 7,2 ± 0,2.56,50 € HT- Add to wishlist
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TRYPTICASE SOJA POLYSORBATE LECITHI. GELOSE BD 255320-500G
Réf.: 239978 416.255320.54Difco™ Gélose Tryptique de soja avec lécithine et polysorbate 80 (gélose d'essai de la teneur microbienne)
Cette gélose peut être utilisée pour établir et surveiller les techniques et les calendriers de nettoyage.Le prélèvement d’échantillons dans des zones identiques avant et après le traitement au désinfectant donne des données utiles pour évaluer les procédures de nettoyage dans l’assainissement de l’environnement. Tryptic (Trypticase) Soy Agar with Lecithin and Polysorbate 80 est recommandé pour le test de limite microbiologique sur les produits cosmétiques miscibles à l’eau contenant des conservateurs.
Composition (pour 1L de préparation):
Digestat pancreatique de caséine........................................ 15.0 g
Peptone de soja................................................................. 5.0 g
Chlorure de sodium.......................................................... 5.0 g
Lecithine........................................................................ 0.7 g
Polysorbate 80............................................................. 5.0 g
Agar.......................................................................... 15.0 g206,60 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.