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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
NEUTRALISANT D/E GELOSE BD 268620-500G
Réf.: 240011 416.268620.54GELOSE NEUTRALISANT D/E BD 268620-500G
La gélose neutralisante D/E (Dey/Engley) permet de neutraliser les produits chimiques antimicrobiens qui sont utilisés dans les échantillons environnementales.
Ces géloses neutralisantes D/E sont utilisées pour le contrôle de nettoyage.
Ce milieu permet de neutraliser un large éventail de produits chimiques antiseptiques et désinfectants, y compris les composés d'ammonium quaternaire.Les apports du milieu neutralisant D/E :
- Le peptone fournit des composés azotés, dont des acides aminés essentiels.
- L'extrait de levure est une source de vitamines du complexe B.
- Le dextrose est une source d'énergie.
- Le polysorbate 80 est un agent tensioactif non ionique, qui neutralise les phénols substitués.
- La pénicillinase inactive la dextrose.5 neutralisants dans ce milieu inactivent une variété de produits chimiques désinfectants et antiseptiques :
- le bisulfite de sodium neutralise les aldéhydes ;
- le thioglycollate de sodium neutralise les mercuriels ;
- le thiosulfate de sodium neutralise l'iode.
- le sodium neutralise les mercuriels ;
- le thiosulfate de sodium neutralise l'iode et le chlore
- la lécithine neutralise les composés d'ammonium quaternaireComposition du milieu :
- Caséine de digestion pancréatique : 5,0 g
- Extrait de levure : 2,5 g
- Dextrose : 10,0 g
- Sodium thioglycollate : 1,0 g
- Sodium thiosulfate : 6,0 g
- Sodium Bisulfite : 2,5 g
- Polysorbate 80 : 5,0 g
- Lécithine : 7,0 g
- Pourpre de Bromocrésol : 0,02 g
- Agar : 15,0 g309,30 € HT- Add to wishlist
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EAU PEPTONEE MERCK 10859-500G
Réf.: 213034 145.010859.54Eau peptonée pour l’identification d’Escherichia coli par la production de l’indole.
Préparation :
Dissoudre 15 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation 12 à 24 h à 37 °C .Révélation au moyen du réactif de Kovacs : la présence d’indole est indiquée par l’apparition d’une couleur rouge de la phase alcoolique du réactif, ajouté à raison de 0,5 ml par tube.
Composition :
Peptone de caséine : 10,0
Chlorure de Sodium : 5,0
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C283,00 € HT- Add to wishlist
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BILE DE BOVINS ET OVINS SIGMA - B8381 - 25G
Réf.: 228631 243.008381.28La bile de bovins et d'ovins Sigma B8381 a une application dans la recherche bactériologique pour étudier l'adaptation aux sels biliaires de bactéries telles que Lactobacillus.
83,80 € HT- Add to wishlist
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MRS BOUILLON BK 070-500G
Réf.: 235496 250.033808.54MRS BOUILLON BK 070-500G
Le bouillon M.R.S Lactobacilles est utilisé pour le dénombrement des Lactobacilles dans les produits laitiers et les autres produits alimentaires.
Préparation:
Dissoudre 55,3 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C. Incubation 48 h à 37 °C.
81,90 € HT- Add to wishlist
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NPS MFC (E.COLI/COLIF) 47MM SARTORIUS 14068-PAR 100
Réf.: 223059 203.140680.47
Filtre NPS m FC pour la recherche des Escherichia coli et coliformes.Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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TSC GELOSE OXOID PO5415J - PACK DE 10 BOITES D.55MM
Réf.: 201107 023.005415.02TSC Gélose Oxoid - 10 boîtes de 55 mm prêtes à l'emploi.
19,50 € HT- Add to wishlist
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CHROMATIC COLI COLIFORM LF 610610 - 500G
Réf.: 246520 550.610610.54Le milieu Chromatic Coli Coliform est un milieu sélectif chromogène utilisé pour la détection et le dénombrement
des β-glucuronidase-positive E. coli et les bactéries coliformes dans les échantillons d'aliments et d'eau.Les apports du milieu :
- Les peptones : les acides aminés, l'azote, le carbone, les vitamines et les minéraux pour la croissance des organismes.
- L'extrait de levure : un source de vitamines, en particulier du groupe B.
- Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu.
Le mélange chromogène et sélectif permet d'identifier les microorganismes sur la base de la couleur et de la morphologie des
les colonies tout en inhibant la plupart des organismes Gram-positifs.
- L'agar : l'agent de solidification.Composition du milieu pour 1 Litre:
- Peptone : 15.0 g/L
- Extrait de levure : 3.0 g/L
- Chlorure de sodium : 5.0g/L
- Chromogene ou agent de sélection: 1.7 g/L
- Agar : 15.0 g/L
pH 7.2 +/-0.2 à 25°CIncubation :
- en aérobiose à 35 ± 2°C pendant 18-24 heures.
Les conditions d'incubation peuvent varier en fonction de la cible de l'analyse :
- 44 ± 1°C pendant 24 ± 2 heures si la recherche porte sur des bactéries coliformes fécales ;
- 30 ± 1°C pendant 24-48 heures pour maximiser la détection des coliformes totaux.504,00 € HT- Add to wishlist
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COEUR CERVELLE BOUILLON BK 015-500G
Réf.: 235468 250.033775.54Bouillon cœur-cervelle BIOKAR – 500G
Le bouillon cœur-cervelle, milieu nutritif tamponné, est utilisé pour la culture d’une très grande variété de microorganismes aérobies ou anaérobies, incluant levures et moisissures. Il convient aussi pour la mise en évidence de la staphylo-coagulase.
Composition :
Pour 1L de milieu.Extrait cœur-cervelle : 17,5 g
Peptone pancréatique de gélatine : 10,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Phosphate disodique : 2,5 g
Glucose : 2,0 g
pH final à 25°C : 7,4 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 37,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Agiter lentement jusqu’à dissolution complète.
- Répartir en tubes à raison de 5 ou 10 mL.
- Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir le milieu à température ambiante
Normes : NF EN ISO 6888-1, NF EN ISO 6888-3, NF V08-057-1, T90-412 et NF T90-421.
115,30 € HT- Add to wishlist
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ANTISERUM VIBRIO CHOLERAE POLY BD 224321-3ML
Réf.: 239909 416.224321.00Antisérums Poly Cholerae Difco™
L’antisérum Poly Vibrio Cholerae est recommandé pour réaliser les tests d’agglutination sur lame servant à l’identification et au sérotypage de Vibrio cholerae.
Préparation :
Utiliser le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Poly pour tester les isolats de V. cholerae présomptifs. Poursuivre le test avec le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Ogawa et le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Inaba.
- Déposer 1 goutte du Difco Vibrio Cholerae Antiserum à tester sur une lame à agglutination.
- A l’aide d’un ensemenceur, transférer une pleine anse de culture bactérienne à analyser dans la goutte d’antisérum et bien mélanger.
- Agiter pendant 1 min par un mouvement de rotation de la lame, puis observer s’il se produit une réaction d’agglutination.
496,40 € HT- Add to wishlist
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PCA AU LAIT ECREME GELOSE PAE BM08608 - 10X200ML
Réf.: 254526 770.008608.02PCA AU LAIT ECREME GELOSE PAE BM08608 - 10X200ML
La gélose PCA (Plate Count Agar) au lait écrémé est un milieu recommandé pour le dénombrement standardisé des bactéries dans le lait, dans les produits laitiers et dans les glaces.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Tryptone : 5,00
Extrait de levure : 2,50
Glucose : 1,00
Lait écrémé : 1,00
Agar : 12,00
pH final : 7,0 ± 0,2 à 25°CNormes : FIL-IDF 3:1958 / ISO4833:2003 / ISO8552:2004 / ISO17410:2001
52,60 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.