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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
VERT BRILLANT BILE BOUILLON LACTOSE BK 002-500G
Réf.: 235461 250.033762.54Bouillon lactosé bilié au vert brillant pour la recherche des Coliformes.
Préparation:
Dissoudre 40 g/l
Répartir en tubes munis de cloches de Durham
Stériliser à 120 °C pendant 15 minutes
Incubation pour les Coliformes 24 et 48 h à 30 °C, pour les Coliformes fécaux et Escherichia coli 24 et 48 h à 44 °CComposition:
Tryptone : 10,0
Bile de boeuf : 20,0
Lactose : 10,0
Vert brillant : 0,0133
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C197,40 € HT- Add to wishlist
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NPS ENDO (E.COLI/COLIF) 50MM SARTORIUS 14053-PAR 100
Réf.: 222699 203.014053.50Filtre NPS Endo pour la recherche des E. coli et coliformes.
Filtre NPS / NKS Ø 50 mm pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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FRASER DEMI SUPPLEMENT LF 81043 - X10
Réf.: 245429 550.081043.02Fraser 1/2 Supplément
Le Supplément Fraser1/2 se compose de deux suppléments lyophilisés distincts utilisés pour la préparation du bouillon Fraser Base (réf. 610375, 620375).
Le milieu complet est utilisé pour l'enrichissement sélectif et l'identification présomptive de Listeria spp à partir d'échantillons alimentaires et environnementaux.
L'acryflavine et l'acide nalidixique inhibent la croissance de la flore microbienne qui l'accompagne. Le citrate ferrique d'ammonium permet la détection de l'esculine.
Un noircissement du milieu est le résultat de l'hydrolyse par Listeria spp.
Chaque kit contient:
• 10 flacons de supplément A de Fraser 1/2 lyophilisé
• 10 flacons de supplément B de Fraser 1/2 lyophilisé
• 1 feuille d'instructions
77,70 € HT- Add to wishlist
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AGAR BACTERIOLOGIQUE SIGMA A1296-500G
Réf.: 226347 243.001296.54AGAR BACTERIOLOGIQUE SIGMA A1296-500G
Agar microbiologique testé, adapté à la culture de cellules végétales, adapté à la culture de cellules, en poudre
L'agar est un colloïde hydrophile obtenu à partir d'algues marines (Rhodophyceae). Il est soluble dans l'eau bouillante et est important pour le domaine microbiologique. L'agar a été utilisé dans les milieux de croissance des plantes.
Concentration de travail typique : 6-12g/L.303,00 € HT- Add to wishlist
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COMPACT DRY ETB (ENTEROBACTERIES) PAR 1400
Réf.: 204268 055.002945.02COMPACT DRY ETB (ENTEROBACTE- RIES)-PAR 1400
Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.Caractéristiques:
- Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
- Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité
- Diffusion automatique de l'échantillon.
Instructions pour le test
- Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
- L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
- Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
- Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
- Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.
Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C
Avantages :
- Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
- L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
- Conservation à température ambiante
- Longue durée de vie car milieu déhydraté
1 522,80 € HT- Add to wishlist
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MULLER KAUFFMANN TETRATHIONATE BOUILLON BASE FLUKA 43052-500G
Réf.: 230790 243.043052.54MULLER KAUFFMANN TETRATHIONATE BOUILLON 43052-500G
Muller kauffmann tetrathionate bouillon est un enrichissement sélectif de Salmonella provenant de diverses sources comme le lait et d'autres produits alimentaires.
Composition :
sels biliaires, 4,78 g/L
carbonate de calcium, 38,7 g/L
peptone de caséine, 8,60 g/L
extrait de viande, 4,30 g/L
chlorure de sodium, 2,60 g/L
thiosulfate de sodium, 47,80 g/L130,00 € HT- Add to wishlist
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TRYPTOSE BOUILLON DIFCO 062-500G
Réf.: 214893 167.000062.54Le bouillon tryptose DIFCO est utilisé pour la culture de Brucella et autres microorganismes exigeants.
Les milieux Tryptose, préparés sans extrait ni infusion de viande, sont recommandés pour la culture et l'isolement des bactéries pathogènes et saprophytes.
Historiquement, on considérait qu'il était nécessaire d'inclure un extrait ou une infusion de viande comme supplément nutritionnel dans les milieux de culture. Le tryptose a été mis au point lors de l'étude des besoins de croissance de Brucella. Huddleson a constaté que les milieux tryptose étaient égaux ou supérieurs aux milieux d'infusion de viande, offrant une uniformité pour la culture et la différenciation d'organismes exigeants.
Les milieux Tryptose sont recommandés dans le Manuel d'analyse bactériologique de la FDA pour les tests sérologiques.
176,90 € HT- Add to wishlist
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GELOSE UREE DE CHRISTENSEN - OXOID - CM0053B - 500G
Réf.: 201007 023.000053.54GELOSE UREE DE CHRISTENSEN - OXOID - CM0053B - 500G
La gélose urée de Christensen est utilisé pour la détection de l'activité uréasique rapide pour mettre en evidence la présence de certaines autres Enterobacteriaceae
Les microorganisme producteurs d'uréase hydrolysent l'urée pour former de l'ammoniac, et le milieu passe de l'orange au rose.
Composition en g/L :
Peptone: 1.0
Glucose : 1.0
Sodium chloride : 5.0
Disodium phosphate : 1.2
Potassium dihydrogen phosphate : 0.8
Rouge de phenol : 0.012
Agar : 15.0
pH 6.8 ± 0.2
163,80 € HT- Add to wishlist
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BRUCELLA SUPPLEMENT LF 81003 - 10 FLACONS
Réf.: 245348 550.080000.03Le supplément BRUCELLA est un supplément sélectif pour l’isolement de Brucella spp à partir du lait.
Le supplément sélectif est constitué d’un mélange lyophilisé d’antibiotiques: Polymyxine B, Bacitracine, Cycloheximide, Acide nalidixique, Nystatine, Vancomycine.
Le supplément BRUCELLA est employé pour l’enrichissement sélectif des milieux Brucella Agar Base, Columbia Agar Base, Blood Agar Base.La croissance lente des espèces de Brucella requiert la présence, dans le milieu, d’agents sélectifs qui préviennent la croissance excessive des microorganismes contaminants présents dans l’échantillon à étudier.
Composition du supplément BRECELLA :
- Polymyxine B est un antibiotique à large spectre
- Bacitracine interfère avec la synthèse de la paroi bactérienne et elle est essentiellement active sur les bactéries à Gram positif
- Cycloheximide et la Nystatine ont une activité antifongique
- Acide nalidixique est une quinolone active contre les bactéries à Gram négatif
- Vancomycine inhibe la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries à Gram positif83,85 € HT- Add to wishlist
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TRYPTONE PLUS - 61044 - 1KG
Réf.: 270551Tryptone Plus for biotechnological purposes124,00 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.