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Les milieux de culture chromogènes sont des milieux de culture qui contiennent des substrats chromogènes qui permettent de mettre en évidence un enzyme spécifique d'une espèce bactérienne ou d'un groupe d'espèces. Ces milieux sont très utiles en microbiologie pour identifier rapidement et précisément des bactéries et des champignons. Retrouvez une grande variété de milieux de culture chromogènes sur notre site e-commerce. Vous avez une question ? Besoin d’un renseignement ? Notre équipe de spécialistes se tient à votre disposition pour répondre à toutes vos interrogations !
CHROMAGAR Y ENTEROCOLOTICA QSP 5L
Réf.: 247349 572.100492.74412,00 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR ENTEROBACTERIE SUPPLEMENT - QSP 5L
Réf.: 247342 572.000702.7480,00 € HT- Add to wishlist
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BRILLIANCE UTI CLARITY GELOSE PO5159A - PACK X10
Réf.: 276106Sur devis- Add to wishlist
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CHROMAGAR ACINETOBACTER QSP 5L
Réf.: 247329 572.000491.74Le Chromagar Acinetobacter est un milieu chromogène pour l'isolement et la différenciation des Acinetobacter spp. et Acinetobacter spp. MRA par l'ajout d'un supplément MDR: CR102 inclus dans le pack.
Préparation :
Pour 5 litres de milieu, dissoudre 1 dose dans 5 litres d'eau déminéralisée ou distillée puis ajouter 4,0 mL de supplément liquide AC092(S). Dans tous les cas la quantité de milieu Acinetobacter agar doit être de 32.8 g/l d'eau déminéralisée ou distillée. Option: Rehydrater une fiole de MDR (ref: CR102), et l'jouter au mélange. Porter à ébulltion à 100 °C jusqu'à fusion complète en donnant un mouvement de rotation lent et régulier. Laisser refroidir et maintenir en surfusion à 48 °C puis couler en boîtes de Pétri.Ensemencement en surface, suivi d'une incubation à 37 °C/24 h.
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CHROMAGAR ACINETOBACTER AC092 QSP 5L
Réf.: 271033402,00 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR CCA - 5000ML
Réf.: 247303 572.000342.74309,00 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR ENTEROBACTERIE QSL 5L
Réf.: 247292 572.000042.74300,00 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR TBX GELOSE QSP 5L
Réf.: 247325 572.000490.54CHROMAGAR TBX GELOSE QSP 5L
Le TBX Agar est utilisé pour la recherche et le dénombrement des Escherichia coli ß-glucuronidase positive qui apparaissent sous forme de colonies bleues. (Selon normes NF V08-031).
Préparation :
Après dissolution de la poudre dans l'eau déminéralisée, autoclaver 15 minutes à 121 °C.Ensemencement :
Transférer 1 ml d'échantillon, dilué ou non, dans une boîte de Pétri et y ajouter 15 ml de milieu TBX agar. Mélanger soigneusement.Incubation à 44 °C pendant 18 à 24 h.
Composition :
Digestat enzymatique caséine : 20,0
Sels biliaires n°3 : 1,5
BCIG : 144 μmol
DMSO : 3 ml
Agar agar : 9 à 18 g
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °CAvantages :
- Norme ISO 16649
103,00 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR CAMPYLOBACTER QSP 5L
Réf.: 247339 572.000572.74Pour l'isolement et la détection de campylobacter termorgulant.
Les Campylobacter sont une cause majeure de maladies diarrhéiques d’origine alimentaire chez les humains et sont les bactéries
les plus courantes qui causent la gastro-entérite dans le monde entier.Dans le domaine clinique, CHROMagarTM Campylobacter permet la détection de Campylobacter thermotolérant dans les fèces. Dans l’industrie alimentaire et vétérinaire, conformément à la norme l’ISO 10272-1, il peut être utilisé comme deuxième milieu de culture sélectif. Les échantillons peuvent être isolés directement sur le milieu gelosé.
Lecture :Campylobacter coli → rouge
Campylobacter jejuni → rouge
Campylobacter lari → rouge
Autres micro-organismes → bleu ou inhibé
412,00 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR COL-APSE QSP 5L
Réf.: 247300 572.000262.74Milieu chromogénique pour la détecton de bactéries Gram-négatives résistantes à la colistine. Polymyxin E (colistne) et B sont de plus en plus utlisées comme antimicrobiens dans le traitement des infectons bactériennes multi résistantes.
CHROMagar™ COL-APSE a été développé pour répondre a une multiplication des germes multirésistant dû fait que le plasmide qui code pour PEtN, MCR1, récemment décrit, est maintenant présent dans le monde enter dans un nombre important d’isolats bactériens animaux, humains et environnementaux
Lecture :COL-R E. coli → rose foncé à rougêatre
COL-R Coliformes → bleu métallique
COL-R Pseudomonas → translucide, +/- pigmentaton naturelle crème à vert
COL-R Acinetobacter → crème, opaque Autres Gram (-)
COL-R → incolores, pigmentaton naturelle Bactéries Gram (-)
COL-S → inhibés Bactéries Gram (+), levures → inhibés
Avantages :- les manipulations sont rapides et bien connues du technicien de laboratoire. Les colorations sont franches et faciles à lire.
Préparation :
Vider une dose complète pré-pesée dans 5 litres d'eau déminéralisée ou peser la quantité de poudre nécessaire dans la proportion de 42.5 g/litre d'eau. Ajouter le liquide du flacon de supplément dans la proportion de 2 mL/litre. Chauffer, agiter fréquemment, puis porter à ébullition jusqu'à dissolution complète. Refroidir dans un bain-Marie à 45/50 °C. Couler en boîtes de Pétri.
Inoculation : ensemencer en surface et incuber 18/24 h à 37 °C.618,00 € HT- Add to wishlist
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Les milieux de culture chromogènes contiennent un élément chromogénique, le substrat, qui une fois dégradée indique un changement dans les milieux pour différencier un type bactérien ou voie d’assimilation d’un substrat.
Ces milieux sont utilisés dans différents domaines pour confirmer la présence d'un germe d'intérêt. Leur technologie permet une détection plus fiable et plus spécifique des germes évitant ainsi certaines erreurs.
Le substrat utilisé est choisi avec soin pour permettre la plus grande spécificité possible.
Le milieu chromogénique STEC permet, par exemple de recherche les germes en fonction du sérotype. En effet, seules les bactéries productrices de shiga toxine sont colorées en rouge, lorsque les autres entérobactéries apparaitront sur ce milieu en bleu. Plus d'erreurs possibles sur l'interprétation, les colonies étant de couleur très distincte.
Le milieu chromogénique Stap. Aureus, permet lui aussi de mettre en évidence un germe pathogène. Contrairement au milieu classique, la gélose Chapman, les colonies de germe pathogène apparaissent en rose et les autres Staphilococcus en bleu. L'utilisation d'un milieu Chapman, avec seulement un indicateur de pH, ne pourra pas permettre de distinguer des colonies. La gélose entière changera de couleur suite au virage de pH.