Milieux de culture Déshydratés

GC MILIEU LF 620022 - 100 G

GC Milieu

Le milieu GC, complété par des enrichissements et des suppléments sélectifs, est utilisé pour isoler et cultiver les gonocoques,
méningocoques et Haemophilus spp. Le supplément Haemophilus, contenant de la bacitracine, de la vancomycine et de la clindamycine, peut être ajouté pour l'isolement sélectif de H. influenzae à partir d'échantillons contaminés par la flore microbienne des voies respiratoires supérieures.

EAU PEPTONEE ALCALINE LF 620098 - 100 G

EAU PEPTONE ALCALINE

L'EAU PEPTONE ALCALINE est recommandée par l'OMS et l'APHA comme milieu de transport et d'enrichissement pour Vibrio spp.
l'enrichissement en milieu liquide est nécessaire pour l'isolement de Vibrio des fèces (après les premières 48 heures de la maladie), pour le contrôle de transporteurs et pour l'examen des boissons, des aliments ou des eaux usées. La valeur élevée du pH ralentit le développement des
contaminants, de sorte qu'après 6-7 heures d'incubation, le vibrion, s'il est présent, ressort à l'examen microscopique en fond noir.

LISTERIA PALCAM GELOSE BASE LF 610168 - 500 G

LISTERIA PALCAM AGAR

La gélose LISTERIA PALCAM complète, préparée en ajoutant le supplément Listeria Palcam à la base du milieu, est un milieu sélectif et différentiel, formulé par Van Netten et autres, et selon la norme ISO 11290, pour l'isolement et le dénombrement de Listeria monocytogenes dans les aliments.
Le médium est également recommandé par :

1. AFNOR pour la recherche de L. monocytogenes dans les aliments.
2. IDF comme milieu de culture supplémentaire pour la détection de Listeria spp dans le lait et les produits laitiers.
3. Santé Canada pour la détection de L. monocytogenes dans les échantillons alimentaires et environnementaux.

L'esculine et le mannitol, présents dans le milieu, donnent une différenciation présumée de Listeria des autres bactéries positives à l'esculine, telles que les streptocoques fécaux.

VRE Agar Base

lA G2LOSE VRE BASE est un milieu utilisé pour l'isolement des entérocoques résistants à la vancomycine.


 

La gélose Hektoen enteric est un milieu modérément sélectif utilisé pour l'isolement et la culture de bactéries entériques à Gram négatif. Comme les micro-organismes, en particulier Shigella spp, provenant de matières fécales, de denrées alimentaires et d'autres matières d'importance sanitaire.

Ce milieu répond aux exigences de l'APHA et de l'ISO 21567 pour l'isolement et la différenciation de Salmonelle et Shigella spp.

G. N. HAJNA Bouillon 

Le Bouillon G. N. HAJNA est recommandé pour l'enrichissement des micro-organismes Gram-négatifs à partir d' échantillons. La présence du tampon phosphate et de deux glucides fermentescibles, avec une concentration en mannitol double de celle du glucose, permet une croissance pure de Proteus et Pseudomonas dans des échantillons où Salmonella et Shihella sont présents.
Les produits chimiques inhibiteurs présents dans le milieu permettent de maintenir une flore fécale normale pendant une phase de latence prolongée. Le milieu est particulièrement recommandé pour favoriser  les Shigella et Salmonella qui sont moins inhibées et entrent dans une phase stimulée de croissance pendant les premières heures d'incubation.

EAU TRYPTONEE LF 620206 - 100 G

Eau Tryptonée

L'Eau Tryptoneée est un milieu liquide utilisé pour la différenciation des microorganismes basée sur la production d'indole.
Ce milieu est recommandé par les normes ISO 7251 et ISO 3811 pour l'identification et le dénombrement présomptifs d'Escherichia coli dans les aliments et par l'APHA pour l'examen de l'eau et des eaux usées.

La gélose de base Slanetz Bartley est un milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans l'eau et d'autres matériaux, conformément à la norme ISO 7899-2.

LOWENSTEIN JENSEN MILIEU LF 610026 - 500 G

LOWENSTEIN JENSEN Lowenstein Jensen

Le milieu Lowenstein Jensen est utilisé pour la culture de mycobactéries à partir d'échantillons cliniques et de cultures pures.

m Enterococcus Agar, également appelée Azide Agar, est utilisée pour l'isolement et le dénombrement d'entérocoques dans l'eau et autres matières par filtration sur membrane ou ensemencement dans la masse.
m Enterococcus Agar a été développé par Slanetz et al. pour le dénombrement des streptocoques fécaux et des entérocoques.

Préparation:

Dissoudre 41,4 g/l. Ne pas autoclaver.
Stériliser sous vapeur fluente pendant 20 minutes.
Incubation 24 h ou 48 h à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Glucose : 2,0
Phosphate disodique : 4,0
Azide de sodium : 0,4
Agar agar : 10,0
T.T.C : 0,1
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C