Milieux de culture Déshydratés

Malt Agar

L'extrait de malt fournit les nutriments nécessaires à la croissance des micro-organismes. L'agar est l'agent de solidification. Le pH acide de le milieu permet une croissance optimale des moisissures et des levures tout en limitant la croissance bactérienne.

MOSSEL Bouillon (selon EP/USP/JP harmonisée)

Bouillon d'enrichissement d'Enterobacteriaceae - Mossel est conçu pour l'enrichissement sélectif des bactéries tolérantes à la bile, Gram négatif.

Le milieu est utilisé pour les tests de stérilité des substances, préparations et produits ainsi que pour un bouillon de pré-enrichissement pour le test de micro-organismes spécifiés ou pour les déterminations de la numération aérobie viable totale en utilisant la méthode MPN dans les produits pharmaceutiques non stériles.
Ce milieu de culture est conforme aux spécifications données par les méthodes harmonisées EP, USP, JP
pour l'examen microbien des produits non stériles: test de dénombrement microbien et tests pour Microorganismes.
Mode d'action:
Le glucose améliore la croissance de toutes les entérobactéries lactose positives et négatives. Les indésirables,
la flore bactérienne qui l'accompagne est presque complètement inhibée par la bile verte brillante et la bile de bœuf. Le fort
pouvopir tampon du milieu empêche l'acide produit d'inhiber la culture.

Pour l'isolement et la différenciation des agents pathogènes des voies urinaires.

99,3% de Sensibilité pour E.coli.
L'objectif maljeur de ce milieu est la détection des agents pathogènes des voies urinaires comme E.coli (colonies rouges), Klebsiella (colonies bleues métalliques), P.mirabilis (colonies brunes avec halo), etc.
Toutefois CHROMagar™ Orientation a une application plus large en tant que gélose nutritive pour l'isolement des différents micro-organismes. Par exemple, CHROMagar™ Orientation peut être utilisé pour différencier les divers micro-organismes dans d'autres zones infectées, par exemple dans les cicatrices. 
CHROMagar™ Orientation est aussi utile lorsqu'il est complété par divers antibiotiques dans la détection des micro-organismes multi-résistants. 

Lecture :

• E.coli
  • Rose foncé à rougeâtre
• Klebsiella, Enterobacter, Serratia
  • Bleu métallique
• Citrobacter
  • Bleu métallique avec un halo rouge
• Proteus
  • Halo brun
• S.aureus
  • Doré, opaque, petit
• S.saprophyticus
  • Rose, opaque, petit
• Enterococcus
  • Bleu turquoise

Le milieu de test de motilité est utilisé pour la détection de la motilité des bacilles entériques gram-négatifs.

La base bouillon Fraser est utilisée avec le supplément pour bouillon Fraser dans l’enrichissement sélectif et la détection de Listeria.

PRINCIPE DE LA PROCEDURE

Les peptones, les extraits de bœuf et de levure fournissent l’azote, les vitamines et les minéraux. Le phosphate de sodium et le phosphate de potassium sont les agents tampon. La différenciation est facilitée par l’inclusion du citrate d’ammonium dans le milieu final. Comme toutes les espèces de Listeria hydrolysent l’esculine, l’ajout d’ions ferriques au milieu détectera la réaction. Un noircissement du milieu par les cultures contenant des bactéries est le résultat de la formation de 6,7-dihydroxycoumarine qui réagit avec les ions ferriques.

La sélectivité est assurée par la présence de chlorure de lithium, d’acide nalidixique et d’acriflavine dans la formule. La haute tolérance au sel de Listeria est utilisée comme moyen pour inhiber la croissance des entérocoques.

XLD agar est un milieu sélectif pour l’isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, particulièrement des Salmonelles et Shigelles.

Dissoudre 53,93 g/l d’eau distillée. Innoculer en surface. Incuber à 37 °C/24 h.

Lecture :
Les Salmonelles apparaissent en noir entourée d'un halo transparent rouge.

Composition :
Extrait de levure 3,0
L-Lysine : 5,0
Xylose : 3,75
Lactose : 7,5
Saccharose : 7,5
Ammonium Fer III citrate : 0,8
Sodium thiosulfate : 6,8
Sodium chlorure : 5,0
Rouge de phénol : 0,08
Désoxycholate de sodium : 1,0
Agar agar : 13,50
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

 Gélose NUTRITIVE A 2 %

DESCRIPTION:

La gélose nutritive à 2 % est utilisée en microbiologie alimentaire, essais des eaux et santé animale pour la culture d’une grande variété de microorganismes. Elle est utilisée pour la purification des colonies, nécessaire et préalable aux étapes d’identification prévues dans les normes. Elle convient pour les germes ne présentant pas d’exigences particulières. 

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-liquéfier :
BM11808 - 50 flacons de 18 mL

Milieu déshydraté :
BK185HA - Flacon de 500 g

La gélose à l’extrait de malt (malt extract agar) est utilisée pour isoler, cultiver et dénombrer les levures et les moisissures.

La gélose à l’extrait de malt contient du maltose comme source d’énergie. La dextrine, polysaccharide dérivée de l’amidon de haute qualité et le glycérol sont inclus comme source de carbone. Le peptone est fourni comme source d’azote. L’agar est l’agent solidifiant.

Pour la détection de Van A/Van B VRE faecalis et VRE. faecium.

Avec l'agar-agar classique (Bile Esculine Agar-agar complété avec vancomycin), il n'y a aucune differenciation entre E.faecalis/E.
Faecium des autres enterocoques, amenant souvent à de faux positifs provenant d'autre bactéries (comme Lactococcus, Pediococcus …) et à la production d'un rendu noir à la lecture, accentuant la difficulté de l'identification des couleurs des colonies.
CHROMagar™ VRE permet la distinction des  VRE.faecalis des VRE.faecium qui deviennent facilement distinguables par la couleur de la colonie.

Lecture : 

• VRE.faecalis/VRE.faecium
  • Rose à mauve
• E.gallinarum/E.casseliflavus
  • Bleu ou inhibé
• Autres bactéries
  • Inhibé

La base de bouillon Giolitti-Cantoni est utilisée pour enrichir le Staphylococcus aureus des aliments lors des procédures d'isolement.