Milieux de culture Déshydratés

Tetrathionate brilliant green bile enrichissement est un bouillon pour l’enrichissement des Entérobactériacées des denrées alimentaires.

Dissoudre 63 g/l sans chauffer à plus de 50 °C. Ne pas autoclaver. Incuber 18 à 24 h à 37 °C.

Composition :
Peptone de viande : 8,6
Bile de boeuf désséchée : 8,0
Chlorure de sodium : 6,4
Carbonate de calcium : 20,0
Tétrathionate de potassium : 20,0
Vert brillant : 0,07
pH final 7,0 ± 0,1

Bouillon de soja BBL ™ Trypticase ™ (bouillon de soja et de caséine)

Tryptic (Trypticase) Soy Broth (Soybean-Casein Digest Medium) est un support à usage général utilisé dans les procédures qualitatives de culture de microorganismes exigeants ou non, à partir d'une variété d'échantillons cliniques et non cliniques.

Pour l'isolement et la différenciation des agents pathogènes des voies urinaires.

99,3% de Sensibilité pour E.coli.
L'objectif maljeur de ce milieu est la détection des agents pathogènes des voies urinaires comme E.coli (colonies rouges), Klebsiella (colonies bleues métalliques), P.mirabilis (colonies brunes avec halo), etc.
Toutefois CHROMagar™ Orientation a une application plus large en tant que gélose nutritive pour l'isolement des différents micro-organismes. Par exemple, CHROMagar™ Orientation peut être utilisé pour différencier les divers micro-organismes dans d'autres zones infectées, par exemple dans les cicatrices. 
CHROMagar™ Orientation est aussi utile lorsqu'il est complété par divers antibiotiques dans la détection des micro-organismes multi-résistants. 

Lecture :

• E.coli
  • Rose foncé à rougeâtre
• Klebsiella, Enterobacter, Serratia
  • Bleu métallique
• Citrobacter
  • Bleu métallique avec un halo rouge
• Proteus
  • Halo brun
• S.aureus
  • Doré, opaque, petit
• S.saprophyticus
  • Rose, opaque, petit
• Enterococcus
  • Bleu turquoise

Les milieux décarboxylase sont utilisés dans la différenciation biochimique des bacilles entériques gram-négatifs basée sur la production d'arginine dihydrolase et de lysine et ornithine décarboxylase.

Le milieu de base de la décarboxylase, additionné d'arginine, de lysine ou d'ornithine, est utilisé dans le même but. 

Le bouillon de lysine décarboxylase est utilisé pour différencier les micro-organismes sur la base de la décarboxylation de la lysine.

La base bouillon Fraser est utilisée avec le supplément pour bouillon Fraser dans l’enrichissement sélectif et la détection de Listeria.

PRINCIPE DE LA PROCEDURE

Les peptones, les extraits de bœuf et de levure fournissent l’azote, les vitamines et les minéraux. Le phosphate de sodium et le phosphate de potassium sont les agents tampon. La différenciation est facilitée par l’inclusion du citrate d’ammonium dans le milieu final. Comme toutes les espèces de Listeria hydrolysent l’esculine, l’ajout d’ions ferriques au milieu détectera la réaction. Un noircissement du milieu par les cultures contenant des bactéries est le résultat de la formation de 6,7-dihydroxycoumarine qui réagit avec les ions ferriques.

La sélectivité est assurée par la présence de chlorure de lithium, d’acide nalidixique et d’acriflavine dans la formule. La haute tolérance au sel de Listeria est utilisée comme moyen pour inhiber la croissance des entérocoques.

XLD agar est un milieu sélectif pour l’isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, particulièrement des Salmonelles et Shigelles.

Dissoudre 53,93 g/l d’eau distillée. Innoculer en surface. Incuber à 37 °C/24 h.

Lecture :
Les Salmonelles apparaissent en noir entourée d'un halo transparent rouge.

Composition :
Extrait de levure 3,0
L-Lysine : 5,0
Xylose : 3,75
Lactose : 7,5
Saccharose : 7,5
Ammonium Fer III citrate : 0,8
Sodium thiosulfate : 6,8
Sodium chlorure : 5,0
Rouge de phénol : 0,08
Désoxycholate de sodium : 1,0
Agar agar : 13,50
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

Bouillon d'enrichissement de Listeria modifié par UVM Difco™

Le bouillon d'enrichissement de Listeria modifié par UVM est utilisé pour isoler rapidement Listeria monocytogenes.

 Gélose NUTRITIVE A 2 %

DESCRIPTION:

La gélose nutritive à 2 % est utilisée en microbiologie alimentaire, essais des eaux et santé animale pour la culture d’une grande variété de microorganismes. Elle est utilisée pour la purification des colonies, nécessaire et préalable aux étapes d’identification prévues dans les normes. Elle convient pour les germes ne présentant pas d’exigences particulières. 

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-liquéfier :
BM11808 - 50 flacons de 18 mL

Milieu déshydraté :
BK185HA - Flacon de 500 g

La gélose à l’extrait de malt (malt extract agar) est utilisée pour isoler, cultiver et dénombrer les levures et les moisissures.

La gélose à l’extrait de malt contient du maltose comme source d’énergie. La dextrine, polysaccharide dérivée de l’amidon de haute qualité et le glycérol sont inclus comme source de carbone. Le peptone est fourni comme source d’azote. L’agar est l’agent solidifiant.

Pour la détection de Van A/Van B VRE faecalis et VRE. faecium.

Avec l'agar-agar classique (Bile Esculine Agar-agar complété avec vancomycin), il n'y a aucune differenciation entre E.faecalis/E.
Faecium des autres enterocoques, amenant souvent à de faux positifs provenant d'autre bactéries (comme Lactococcus, Pediococcus …) et à la production d'un rendu noir à la lecture, accentuant la difficulté de l'identification des couleurs des colonies.
CHROMagar™ VRE permet la distinction des  VRE.faecalis des VRE.faecium qui deviennent facilement distinguables par la couleur de la colonie.

Lecture : 

• VRE.faecalis/VRE.faecium
  • Rose à mauve
• E.gallinarum/E.casseliflavus
  • Bleu ou inhibé
• Autres bactéries
  • Inhibé