OA LISTERIA GELOSE LF 10620-20 BTES 90MM

La gélose O.A. Listeria est un milieu chromogène utilisé pour l'isolement sélectif, la différentiation et le dénombrement de Listeria monocytogenes et Listeria spp dans les échantillons cliniques, alimentaires ou autres.
Inoculer la surface du milieu soit directement avec l'échantillon, soit à partir d'un bouillon d'enrichissement en essayant d'obtenir des colonies bien isolées.

Ce milieu est conforme à la formulation d'Ottaviani et Agosti recommandée dans les normes ISO 11290-1 et -2, FDA-BAM et APHA et se présente ici en boîte de pétri pré-coulée (22 ± 1 ml) de 90 mm.

Composition :

Digest enzymatique de tissus animaux................. 18,0 g/l
Digest enzymatique de la caséine.......................... 6,0 g/l
Extrait de levure.................................................. 10,0 g/l
Pyruvate de sodium.............................................. 2,0 g/l
Glucose............................................................... 2,0 g/l
Glycérophosphate de magnésium........................... 1,0 g/l
Sulfate de magnésium, anhydre............................. 0,5 g/l
Chlorure de sodium............................................... 5,0 g/l
Chlorure de lithium.............................................. 10,0 g/l
Hydrogénophosphate disodique, anhydre................ 2,5 g/l
5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Glucopyranoside... 0,05 g/l
Acide nalidixique................................................. 0,02 g/l
Ceftazidime........................................................ 0,02 g/l
Cycloheximide.................................................... 0,05 g/l
Sulfate de polymyxine B.................................... 76700 UI
L-α-Phosphatidylinositol........................................ 2,0 g/l
Agar................................................................... 15,0 g/l

Toutes les espèces de Listeria sont glucosidase-positives et produisent des colonies bleu-vert avec ou sans halo. La différenciation de Listeria monocytogenes est basée sur la formation d'un halo opaque autour de la colonie en raison de l'activité de la phospholipase C.
Pour une confirmation, il est conseillé de réaliser une sous-culture sur gélose non sélective puis d'effectuer des tests de confirmation comprenant un contrôle positif et négatif.